Код D67 — Наследственный дефицит фактора ix

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	D67
Диагноз	Наследственный дефицит фактора ix
Родительская группа	((D65-D69)) — Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - D67

1МКБ 10 классификатор

2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм

3D65-D69Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

4D67Наследственный дефицит фактора ix

Диагноз с кодом D67 — также включает эти подрубрики

В классификаторе МКБ 10, категория болезней «D67 — Наследственный дефицит фактора ix» не содержит дополнительных кодов.

Наследственный дефицит фактора IX (Болезнь Кристмаса) в России: кодирование по МКБ-10

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственный дефицит фактора IX, также известный как гемофилия B или болезнь Кристмаса, кодируется под рубрикой D67 . Это код категории, который используется для обозначения данного конкретного заболевания.

Варианты классификации и нюансы

Рубрика D67 является конечной и не подразделяется на подрубрики в официальной версии МКБ-10, принятой в России. Однако в клинической практике для детализации тяжести состояния могут использоваться дополнительные обозначения или внутренние классификации лечебных учреждений, основанные на уровне фактора IX в крови: тяжелая форма (уровень фактора менее 1%), среднетяжелая (1-5%) и легкая (более 5%).

О заболевании

Наследственный дефицит фактора IX — это генетическое заболевание, сцепленное с X-хромосомой, которое характеризуется нарушением свертываемости крови из-за недостаточности фактора IX плазмы. Патология приводит к повышенной кровоточивости, которая проявляется гематомами, гемартрозами (кровоизлияниями в суставы), prolonged bleeding после травм или операций. Диагноз устанавливается на основании семейного анамнеза, клинической картины и лабораторных исследований, включая определение уровня фактора IX в плазме крови. Лечение заключается в заместительной терапии концентратами фактора IX.