Код E25 — Адреногенитальные расстройства

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	E25
Диагноз	Адреногенитальные расстройства
Родительская группа	((E20-E35)) — Нарушения других эндокринных желез
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - E25

1МКБ 10 классификатор

2E00-E90Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

3E20-E35Нарушения других эндокринных желез

4E25Адреногенитальные расстройства

Диагноз с кодом E25 — также включает эти подрубрики

E25.0 Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов
МКБ-10 E25.0: Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментовКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) E25.0 относится к группе врожденных адреногенитальных нарушений, связанных с дефицитом ферментов. Данная категория объединяет наследственные заболевания, обусловленные дефектами ферментов, участвующих в синтезе гормонов коры надпочечников. Клиническая картина и варианты нарушенийНаиболее частой формой, кодируемой как E25.0, является врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) вследствие дефицита фермента 21-гидроксилазы. Дефицит этого фермента приводит к нарушению синтеза кортизола и альдостерона и избыточному производству андрогенов. Выделяют несколько клинических форм: Сольтеряющая форма: Тяжелый вариант, характеризующийся выраженным дефицитом альдостерона, что приводит к потере соли, рвоте, дегидратации и нарушению электролитного баланса уже в первые недели жизни. Простая вири ⇓⇓⇓
E25.8 Другие адреногенитальные нарушения
МКБ-10 E25.8: Другие адреногенитальные нарушенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) E25.8 относится к категории «Другие адреногенитальные нарушения». Этот код используется для классификации форм адреногенитального синдрома (АГС), не указанных в других рубриках, таких как E25.0 (врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов) и E25.9 (Адреногенитальное нарушение неуточненное). Клиническая картина и варианты нарушенийАдреногенитальные нарушения — это группа наследственных заболеваний, вызванных дефектами ферментов, участвующих в синтезе гормонов коры надпочечников. Нарушение синтеза кортизола приводит к компенсаторному повышению адренокортикотропного гормона (АКТГ) и гиперплазии коры надпочечников, а также к избыточной продукции андрогенов. К вариантам, которые могут классифицироваться под кодом E25.8, относятся поздние (неклассические) формы АГС, проявляющиеся в пубертатном период ⇓⇓⇓
E25.9 Адреногенитальное нарушение неуточненное
Код МКБ-10 E25.9: Адреногенитальные нарушения неуточненныеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) E25.9 относится к категории «Адреногенитальные нарушения неуточненные» . Данный шифр применяется в медицинской документации, когда у пациента диагностировано нарушение, связанное с врожденной гиперплазией коры надпочечников, но конкретная форма или ферментативный дефект не уточнены в процессе диагностики. Что относится к адреногенитальным нарушениямАдреногенитальный синдром (АГС) — это группа наследственных заболеваний, обусловленных дефектами ферментов, участвующих в синтезе гормонов коры надпочечников (кортизола и альдостерона). Дефицит этих гормонов приводит к избыточной продукции андрогенов (мужских половых гормонов). Возможные варианты кодировки по МКБ-10Если форма заболевания уточнена, используются другие коды рубрики E25: E25.0 — Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов. Сюд ⇓⇓⇓

Включено:

адреногенитальные синдромы, вирилизация или феминизация, приобретенные или обусловленные гиперплазией надпочечников, которая является следствием врожденных ферментативных дефектов в синтезе гормонов

вирилизация (женская)

женский(ая):

- адреналовый ложный гермафродитизм

- гетеросексуальная преждевременная ложная половая зрелость мужская(ое):

- изосексуальная преждевременная ложная половая зрелость

- преждевременное половое созревание с гиперплазией надпочечников

- ранняя макрогенитосомия

МКБ-10 E25: Адреногенитальные расстройства

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) код E25 относится к группе Адреногенитальных расстройств . Эта категория входит в класс IV«Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ»(коды E00-E90), блок«Другие нарушения эндокринной системы»(коды E20-E35).

Варианты кодировки по МКБ-10

Код E25 является рубрикой, которая может уточняться четвертым знаком для детализации конкретного состояния:

E25.0 Врожденные адреногенитальные расстройства, связанные с дефицитом ферментов. Сюда относятся различные формы врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН).
E25.8 Другие адреногенитальные расстройства. Эта подрубрика используется для состояний, не классифицированных в других рубриках.
E25.9 Адреногенитальное расстройство неуточненное.

О болезни

Адреногенитальные расстройства — это группа наследственных или приобретенных заболеваний, обусловленных нарушением синтеза гормонов в коре надпочечников. Наиболее частой причиной является врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН), которая возникает из-за дефекта ферментов, участвующих в производстве кортизола и альдостерона. Дефицит этих гормонов по принципу обратной связи приводит к повышенной секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) и избыточной продукции андрогенов надпочечниками. Это вызывает вирилизацию (появление мужских черт) у женщин и девочек и преждевременное половое развитие у мальчиков. В России, как и во всем мире, ключевое значение имеет неонатальный скрининг на наиболее распространенную форму ВГКН, вызванную дефицитом 21-гидроксилазы, для раннего начала лечения и предотвращения жизнеугрожающих адреналовых кризов.