Код G10 — Болезнь гентингтона

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	G10
Диагноз	Болезнь гентингтона
Родительская группа	((G10-G13)) — Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - G10

1МКБ 10 классификатор

2G00-G99Болезни нервной системы

3G10-G13Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему

4G10Болезнь гентингтона

Диагноз с кодом G10 — также включает эти подрубрики

В классификаторе МКБ 10, категория болезней «G10 — Болезнь гентингтона» не содержит дополнительных кодов.

Болезнь Гентингтона в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картина

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) болезни Гентингтона присвоен код G10 . Данный код находится в классе VI "Болезни нервной системы", блоке "Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему".

Варианты кодирования в рамках рубрики

Код G10 является единственным и охватывает все формы болезни Гентингтона, включая ее классическое проявление. В МКБ-10 не выделяются отдельные подрубрики для различных вариантов течения заболевания, таких как ювенильная форма (форма Вестфаля) или атипичные случаи. Все они кодируются под одним шифром G10.

Факты о болезни Гентингтона

Болезнь Гентингтона – это наследственное прогрессирующее neurodegenerative заболевание головного мозга. Причиной является генетическая мутация в гене HTT, расположенном на 4-й хромосоме, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что если один из родителей является носителем дефектного гена, вероятность унаследовать болезнь для ребенка составляет 50%.

Заболевание характеризуется триадой основных симптомов:

Моторные нарушения: Хореические гиперкинезы (непроизвольные, нерегулярные, быстрые движения), которые на поздних стадиях могут сменяться ригидностью и брадикинезией.
Когнитивные расстройства: Прогрессирующее снижение когнитивных функций, деменция.
Психиатрические симптомы: Часто наблюдаются депрессия, апатия, раздражительность, психозы.

Возраст начала болезни обычно приходится на 30-50 лет, однако описаны как ювенильные (до 20 лет), так и поздние (после 70 лет) формы. Заболевание неуклонно прогрессирует, и продолжительность жизни после появления симптомов в среднем составляет 15-20 лет. Этиотропного лечения, способного остановить или замедлить патологический процесс, на сегодняшний день не существует