Код L87 — Трансэпидермальные прободные изменения

• L87.0 Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу [болезнь кирле]

  МКБ-10 и болезнь КирлеВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) заболевание "Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу" кодируется под шифром L87.0. Данный код относится к классу XII "Болезни кожи и подкожной клетчатки" и блоку "Другие болезни кожи и подкожной клетчатки" (L80-L99). Клиническая характеристика болезни КирлеБолезнь Кирле (син.: проникающий фолликулярный кератоз, гиперкератоз фолликулярный проникающий) является редким хроническим dermatosis, относящимся к группе перфорирующих дерматозов. Этиология заболевания до конца не выяснена, оно может быть идиопатическим (первичным) или ассоциированным с другими системными патологиями, такими как сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность, заболевания печени. Патоморфологической основой болезни Кирле является нарушение кератинизации с образованием парафолликулярного гиперкератоза, при котором кератиновые массы проникают через эпидер ⇓⇓⇓

• L87.1 Реактивный перфорирующий коллагеноз

  МКБ-10 L87.1: Реактивный перфорирующий коллагенозКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для реактивного перфорирующего коллагеноза – L87.1 . Данный код относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки» (L00-L99) и блоку «Другие болезни кожи и подкожной клетчатки» (L80-L99). О заболеванииРеактивный перфорирующий коллагеноз – это редкое хроническое заболевание кожи, характеризующееся трансэпидермальным elimination (выведением) измененного коллагена. Точная этиология болезни неизвестна. Она часто ассоциирована с системными заболеваниями, прежде всего с сахарным диабетом и хронической почечной недостаточностью. Клинически проявляется в виде папул с характерными роговыми пробками в центре, расположенных преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей и туловище. Дифференциальная диагностика и коды МКБ-10Дифференциальную диагностику проводят с другими болезнями из группы нарушений трансэпидер ⇓⇓⇓

• L87.2 Ползучий перфорирующий эластоз

  МКБ-10 L87.2: Ползучий перфорирующий эластозВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) заболеванию «Ползучий перфорирующий эластоз» присвоен код L87.2 . Данный код относится к классу XII «Болезни кожи и подкожной клетчатки» и блоку «Другие болезни кожи и подкожной клетчатки» (L80-L99). О болезниПолзучий перфорирующий эластоз – это редкое хроническое заболевание кожи, характеризующееся дегенерацией эластической ткани и её последующей транseпидермальной элиминацией (выведением через эпидермис). Этиология болезни до конца не изучена. Клинически она проявляется в виде папул или бляшек, часто расположенных линейно или дугообразно, с центральным кератотическим кратером. Высыпания обычно локализуются на шее, лице или верхних конечностях. Дифференциальная диагностика и кодировкаКод L87.2 используется именно для ползучего перфорирующего эластоза. Его следует дифференцировать от других заболеваний из группы трансэпидермальны ⇓⇓⇓

• L87.8 Другие трансэпидермальные прободные нарушения

  МКБ-10: L87.8 Другие трансэпидермальные прободные нарушенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) L87.8 относится к категории «Другие трансэпидермальные прободные нарушения». Этот код используется для классификации специфических дерматологических состояний, характеризующихся элиминацией через эпидермис измененных или неизмененных компонентов дермы, которые не соответствуют критериям других рубрик, таких как L87.0 (Болезнь Кирле) или L87.1 (Реактивный перфоративный коллагеноз). Клиническая картина и вариантыТрансэпидермальные прободные нарушения представляют собой группу редких кожных заболеваний, при которых происходит удаление дермального материала через эпидермис. К состояниям, которые могут кодироваться под L87.8, относятся: Перфорирующий фолликулит.Синдром Эластоза perforans serpiginosa.Важно отметить, что окончательное отнесение диагноза к коду L87.8 проводится врачом на основании гистологического иссл ⇓⇓⇓

• L87.9 Трансэпидермальные прободные нарушения неуточненные

  МКБ-10 L87.9: Трансэпидермальные прободные нарушения неуточненныеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) L87.9 относится к категории «Трансэпидермальные прободные нарушения неуточненные». Данный код используется для обозначения группы дерматозов, характеризующихся элиминацией (удалением) измененных или неизмененных компонентов кожи через эпидермис, когда более точный диагноз не установлен. Клинические варианты и дифференциальная диагностикаКод L87.9 является резервным и применяется, когда состояние не может быть отнесено к конкретным нозологиям из рубрики L87 «Трансэпидермальные прободные нарушения». К уточненным нарушениям, которые имеют собственные коды МКБ-10, относятся: L87.0: Болезнь Кирле (фолликулярный и парафолликулярный кератоз)L87.1: Реактивный перфорирующий коллагенозL87.2: Прободный фолликулитL87.8: Другие трансэпидермальные прободные нарушенияХарактеристика патологииТрансэпидермальные прободные ⇓⇓⇓