Код N01 — Быстро прогрессирующий нефритический синдром

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	N01
Диагноз	Быстро прогрессирующий нефритический синдром
Родительская группа	((N00-N08)) — Гломерулярные болезни
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - N01

1МКБ 10 классификатор

2N00-N99Болезни мочеполовой системы

3N00-N08Гломерулярные болезни

4N01Быстро прогрессирующий нефритический синдром

Диагноз с кодом N01 — также включает эти подрубрики

В классификаторе МКБ 10, категория болезней «N01 — Быстро прогрессирующий нефритический синдром» не содержит дополнительных кодов.

Включено:

быстро прогрессирующая(ий):

- гломерулонефрит

- гломерулярная болезнь

- нефрит

Исключено: нефритический синдром БДУ (N05.-)

МКБ-10: N01 Быстро прогрегрирующий нефритический синдром

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код N01 обозначает диагноз «Быстро прогрессирующий нефритический синдром». Данный код относится к классу XIV «Болезни мочеполовой системы» (коды N00-N99) и блоку «Гломерулярные болезни» (N00-N08).

Варианты кодирования по МКБ-10

Код N01 требует обязательного четвертого знака, который уточняет морфологические изменения по данным биопсии почки. К возможным подрубрикам относятся:

N01.0 – Незначительные гломерулярные нарушения
N01.1 – Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения
N01.2 – Диффузный мембранозный гломерулонефрит
N01.3 – Диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит
N01.4 – Диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит
N01.5 – Диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит
N01.6 – Болезнь плотных депозитов
N01.7 – Диффузный серповидный гломерулонефрит
N01.8 – Другие изменения
N01.9 – Неуточненное изменение

О болезни

Быстро прогрессирующий нефритический синдром (БПНС) – это клинико-морфологический синдром, характеризующийся быстрым, в течение недель или месяцев, развитием почечной недостаточности на фоне острого нефритического синдрома (гематурия, протеинурия, артериальная гипертензия, отеки). Патогномоничным морфологическим признаком является образование «полулуний» (клеточных crescents) в более чем 50% клубочков. БПНС не является самостоятельным заболеванием, а представляет собой синдром, который может быть проявлением различных первичных гломерулопатий (например, IgA-нефропатии) или системных заболеваний (например, гранулематоза с полиангиитом, синдрома Гудпасчера, системной красной волчанки). Диагноз подтверждается только путем биопсии почки. Лечение направлено на основное заболевание и часто включает иммуносупрессивную терапию.