Код N12 — Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	N12
Диагноз	Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
Родительская группа	((N10-N16)) — Тубулоинтерстициальные болезни почек
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - N12

1МКБ 10 классификатор

2N00-N99Болезни мочеполовой системы

3N10-N16Тубулоинтерстициальные болезни почек

4N12Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

Диагноз с кодом N12 — также включает эти подрубрики

В классификаторе МКБ 10, категория болезней «N12 — Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический» не содержит дополнительных кодов.

Исключено: калькулезный пиелонефрит (N20.9)

МКБ-10: N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код N12 соответствует диагнозу "Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический". Данный код используется в медицинской документации на территории Российской Федерации для статистического учета и шифрования заболевания, когда в диагнозе не указана конкретная форма его течения.

Варианты кодировки по МКБ-10

Код N12 применяется в случаях, когда клиническая картина или данные обследования не позволяют четко классифицировать нефрит как острый (код N10) или хронический (код N11). Таким образом, рубрика N12 является собирательной для неуточненных форм тубулоинтерстициального нефрита.

О болезни

Тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН) — это заболевание почек, характеризующееся воспалительным процессом в интерстициальной (межуточной) ткани и поражением почечных канальцев. При этом клубочки почки первоначально остаются интактными. Причины развития ТИН разнообразны и могут включать прием лекарственных препаратов (особенно анальгетиков, антибиотиков, нестероидных противовоспалительных средств), инфекционные агенты, системные заболевания, метаболические нарушения или воздействие токсинов. Клинически заболевание может проявляться изменениями в анализе мочи (лейкоцитурия, микрогематурия, протеинурия), нарушением концентрационной функции почек, а в более тяжелых случаях — развитием острой или хронической почечной недостаточности. Диагностика основывается на данных анамнеза, лабораторных и инструментальных исследований, а в сложных случаях — на результатах биопсии почки.