Код N25 — Нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	N25
Диагноз	Нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев
Родительская группа	((N25-N29)) — Другие болезни почки и мочеточника
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - N25

1МКБ 10 классификатор

2N00-N99Болезни мочеполовой системы

3N25-N29Другие болезни почки и мочеточника

4N25Нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев

Диагноз с кодом N25 — также включает эти подрубрики

N25.0 Почечная остеодистрофия
МКБ-10 N25.0: Почечная остеодистрофияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для почечной остеодистрофии — N25.0 . Данный код относится к рубрике N25 («Другие нарушения со стороны почки и мочеточника при болезнях, классифицированных в других рубриках»), которая входит в главу XIV («Болезни мочеполовой системы»). Клиническая характеристика болезниПочечная остеодистрофия — это сложное метаболическое заболевание костей, являющееся осложнением хронической болезни почек (ХБП). Патология развивается вследствие нарушения минерального и кальциево-фосфатного обмена, вызванного снижением функции почек. Ключевые механизмы включают вторичный гиперпаратиреоз, дефицит кальцитриола (активной формы витамина D) и накопление фосфатов в крови. Это приводит к различным типам поражения костной ткани: от фиброзного остита (повышенная резорбция кости) до остеомаляции (размягчение костей) и аднамической болезни костей. Варианты код ⇓⇓⇓
N25.1 Нефрогенный несахарный диабет
МКБ-10: N25.1 Нефрогенный несахарный диабетКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для нефрогенного несахарного диабета — N25.1 . Этот код относится к рубрике N25 («Нарушения, resulting from тубулярной дисфункции»), которая входит в главу XIV («Болезни мочеполовой системы»). Клиническая характеристика болезниНефрогенный несахарный диабет (ННД) — это заболевание, характеризующееся неспособностью почек концентрировать мочу в ответ на действие антидиуретического гормона (вазопрессина), despite его нормальной или повышенной выработки. Это приводит к выделению большого объема разведенной мочи (полиурия) и сильной, неутолимой жажде (полидипсия). Этиология и вариантыПричины ННД подразделяют на врожденные (наследственные) и приобретенные. Врожденные формы чаще связаны с мутациями в генеAVPR2(X-сцепленное наследование) или, реже, в генеAQP2(аутосомно-рецессивное или доминантное наследование). Приобретенные формы могу ⇓⇓⇓
N25.8 Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцев
МКБ-10 N25.8: Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцевКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) N25.8 относится к рубрике «Другие нарушения, обусловленные дисфункцией почечных канальцев». Данный код используется для обозначения специфических патологий канальцевого аппарата почек, которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Клинический контекст и возможные вариантыКод N25.8 применяется в случаях, когда у пациента диагностировано нарушение функции почечных канальцев, не имеющее отдельного шифра в категории N25. Эта категория включает такие состояния, как почечный диабет, почечная глюкозурия, синдром Фанкони и другие тубулопатии. Конкретный диагноз, соответствующий коду N25.8, должен быть уточнен в медицинской документации. О болезни: нарушения функции почечных канальцевДисфункция почечных канальцев – это группа заболеваний, при которых нарушена реабсорбция или секреция вещест ⇓⇓⇓
N25.9 Нарушение, возникшее в результате дисфункции почечных канальцев, неуточненное
МКБ-10 N25.9: Нарушение, возникшее в результате дисфункции почечных канальцев, неуточненноеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) N25.9 относится к рубрике «Другие нарушения со стороны почек и мочеточника» (N25). Данный код используется для обозначения нарушения, которое является следствием дисфункции почечных канальцев, когда конкретный тип расстройства не уточнен или не указан в медицинской документации. Дифференциальная диагностика и альтернативные кодыКод N25.9 применяется в случаях, когда нет возможности или необходимости уточнять конкретный синдром. Если нарушение имеет конкретную этиологию и проявления, используются другие коды рубрики N25, например: N25.0 — Почечная остеодистрофия.N25.1 — Нефрогенный несахарный диабет.N25.8 — Другие нарушения, вызванные дисфункцией почечных канальцев (например, синдром Фанкони, почечный тубулярный ацидоз).Клиническая характеристика состоянияДисфункция почечных канал ⇓⇓⇓

Исключено: метаболические нарушения, классифицированные в рубриках E70-E90

МКБ-10: Код N25 для нарушений, связанных с дисфункцией почечных канальцев

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика N25 объединяет группу патологических состояний, развивающихся вследствие дисфункции почечных канальцев. Этот код находится в классе XIV «Болезни мочеполовой системы» и блоке «Другие болезни почки и мочеточника» (N25-N29).

Структура кода N25 и подрубрики

Код N25 является родительским и включает несколько уточняющих четвертых знаков, которые детализируют конкретное нарушение:

N25.0 — Почечная остеодистрофия. Это нарушение минерализации костей, вызванное почечной патологией.
N25.1 — Нефрогенный несахарный диабет. Состояние, при котором почки не способны концентрировать мочу из-за невосприимчивости к антидиуретическому гормону.
N25.8 — Другие нарушения, развивающиеся в результате дисфункции почечных канальцев. Сюда относят различные тубулопатии, не указанные отдельно.
N25.9 — Нарушение, развивающееся в результате дисфункции почечных канальцев, неуточненное.

О болезни: нарушения при дисфункции почечных канальцев

Заболевания, кодируемые под рубрикой N25, характеризуются нарушением функций почечных канальцев, которые отвечают за реабсорбцию воды, электролитов, глюкозы, аминокислот и других веществ из первичной мочи, а также за секрецию некоторых соединений. Дисфункция приводит к разнообразным метаболическим расстройствам. Причинами могут быть как врожденные, генетически обусловленные тубулопатии (например, синдром Фанкони, цистинурия), так и приобретенные состояния (например, вследствие лекарственной нефротоксичности, интерстициального нефрита). Клинические проявления зависят от уровня поражения канальца и могут включать полиурию, дегидратацию, электролитные нарушения (гипокалиемия, гипонатриемия), ацидоз, рахитоподобные изменения костей (при почечной остеодистрофии) и артериальную гипертензию. Диагностика основывается на оценке функции почек, анализе мочи (наличие глюкозы, аминокислот при нормальном уровне сахара в крови), определении электролитного состава крови и мочи. Лечение направлено на коррекцию конкретных метаболических нарушений и причинного заболевания.