Код Q06 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] спинного мозга

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q06
Диагноз	Другие врожденные аномалии [пороки развития] спинного мозга
Родительская группа	((Q00-Q07)) — Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q06

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q00-Q07Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы

4Q06Другие врожденные аномалии [пороки развития] спинного мозга

Диагноз с кодом Q06 — также включает эти подрубрики

Q06.0 Амиелия
МКБ-10 Q06.0: АмиелияКод по Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) для амиелии — Q06.0 . Данный код относится к классу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q00-Q07 «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы». О заболеванииАмиелия — это крайне редкий, тяжелый врожденный порок развития, характеризующийся полным отсутствием спинного мозга. Патология формируется на ранних этапах эмбриогенеза, в период закладки нервной трубки. Амиелия несовместима с жизнью, так как спинной мозг является критически важным органом, обеспечивающим связь между головным мозгом и периферической нервной системой, контролирующим жизненно важные функции. Дифференциальная диагностика и смежные коды МКБ-10При кодировании пороков развития спинного мозга используются другие рубрики, которые отличаются от Q06.0: Q06.1 — Гипоплазия и дисплазия спинного мозга. Этот код применяется при недоразвитии или аномальном развитии спинного мозг ⇓⇓⇓
Q06.1 Гипоплазия и дисплазия спинного мозга
МКБ-10: Q06.1 Гипоплазия и дисплазия спинного мозгаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q06.1 относится к врожденным аномалиям (порокам развития) нервной системы и обозначает гипоплазию и дисплазию спинного мозга . О заболеванииДанная рубрика объединяет два типа пороков развития спинного мозга. Гипоплазия – это недоразвитие спинного мозга, характеризующееся уменьшением его размеров и массы. Дисплазия – это аномальное развитие ткани спинного мозга, при котором нарушается нормальная гистологическая структура. Эти состояния являются врожденными и возникают в период внутриутробного развития плода. Дифференциация в МКБ-10Код Q06.1 используется для обозначения указанных аномалий, когда они не уточнены как часть более сложных синдромов. В классификации существует ряд других кодов для специфических пороков развития нервной системы, которые могут включать или сочетаться с аномалиями спинного мозга, например: Q05.- ⇓⇓⇓
Q06.2 Диастематомиелия
Диастематомиелия (Q06.2) в России: МКБ-10 и клиническая картинаВ Российской Федерации для кодирования диагноза «Диастематомиелия» используется код МКБ-10 Q06.2 . Данный код относится к классу «Врожденные аномалии [пороки развития]» (Q00-Q99), блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы» (Q00-Q07). Клиническая сущность патологииДиастематомиелия – это редкий врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга, при котором последний расщеплен в сагиттальной плоскости костной, хрящевой или фиброзной перегородкой на протяжении одного или нескольких позвонков. Это состояние является формой спинальной дизрафии. Возможные варианты и сопутствующие аномалииПорок может проявляться в различных вариантах:Тип I: наличие костной или хрящевой перегородки в дуральном мешке, часто с двумя отдельными дуральными мешками.Тип II: наличие фиброзной перегородки в пределах единого дурального мешка. Диастематомиелия часто сочетается с другими аномалиями:Деформации позвоночника (кифоз, сколи ⇓⇓⇓
Q06.3 Другие пороки развития конского хвоста
МКБ-10 Q06.3: Другие пороки развития конского хвостаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q06.3 относится к рубрике «Другие пороки развития конского хвоста». Данный код классифицирует врожденные аномалии развития (пороки) структур, входящих в состав конского хвоста – пучка корешков спинномозговых нервов, расположенного в нижнем отделе позвоночного канала. Клиническая картина и варианты патологийПороки развития конского хвоста представляют собой группу врожденных состояний, возникающих вследствие нарушений процесса эмбриогенеза. Конкретные варианты, которые могут классифицироваться под кодом Q06.3, включают аномалии самих нервных корешков, такие как их аплазия (отсутствие), гипоплазия (недоразвитие), а также аномалии окружающих структур, непосредственно влияющие на конский хвост. Симптоматика заболевания напрямую зависит от типа и степени выраженности порока. Наиболее частыми клиническими проявлениями являю ⇓⇓⇓
Q06.4 Гидромиелия
Гидромиелия (Q06.4) в России: медицинские аспектыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для гидромиелии — Q06.4 . Данный код относится к классу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q00-Q07 «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы». Варианты кодирования и смежные состоянияГидромиелия часто ассоциирована с другими пороками развития нервной системы. Врач может использовать дополнительные коды для уточнения сопутствующей патологии, например: Q07.0 (Аномалия Арнольда-Киари), которая является частой причиной гидромиелии. Важно дифференцировать гидромиелию от сирингомиелии (полость в спинном мозге, часто приобретенная), которая может кодироваться в других рубриках МКБ-10, например, G95.0 (Сирингомиелия и сирингобульбия). Сущность патологииГидромиелия — это врожденный порок развития, характеризующийся расширением центрального канала спинного мозга ⇓⇓⇓
Q06.8 Другие уточненные пороки развития спинного мозга
МКБ-10 Q06.8: Другие уточненные пороки развития спинного мозгаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q06.8 относится к классу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q00-Q07 «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы». Данный код используется для обозначения других уточненных пороков развития спинного мозга, которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Что включает код Q06.8?Эта рубрика объединяет различные редко встречающиеся аномалии развития спинного мозга. К ним, согласно классификации, могут относиться: Гипоплазия и дисплазия спинного мозга.Другие уточненные аномалии развития спинного мозга, не указанные отдельно под другими кодами, такими как сирингомиелия (Q07.0), спинальное расщепление (spina bifida) (Q05.0-Q05.9) или врожденные гидромиелия (Q07.0) и синдром фиксированного спинного мозга.Клиническая картина и диагностикаСим ⇓⇓⇓
Q06.9 Врожденный порок развития спинного мозга неуточненный
Код МКБ-10 Q06.9: Врожденный порок развития спинного мозга неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q06.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и находится в рубрике Q06 «Другие пороки развития спинного мозга». Данный код используется для обозначения врожденного порока развития спинного мозга, который не уточнен в других рубриках этой категории. Что включает и исключает код Q06.9Код Q06.9 является остаточной категорией. Он применяется, когда диагноз подтверждает наличие врожденной аномалии спинного мозга, но ее конкретный тип не указан или не может быть классифицирован в другие, более точные рубрики блока Q00-Q07 «Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы». К более специфичным кодам, которые исключаются из Q06.9, относятся: Q05 Спинномозговая грыжа (включая spina bifida). Q06.0 Амиелия. Q06.1 Гипоплазия и дисплазия спинного ⇓⇓⇓

МКБ-10: Q06 Другие врожденные аномалии [пороки развития] спинного мозга

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для данной группы пороков развития — Q06. Эта рубрика объединяет врожденные аномалии спинного мозга, не классифицированные в других категориях.

Варианты аномалий в рубрике Q06

В блок Q06 входят следующие уточненные состояния, каждое из которых имеет свой четвертый знак после точки:

Q06.0 — Амиелия (полное отсутствие спинного мозга).
Q06.1 — Гипоплазия и дисплазия спинного мозга.
Q06.2 — Диастематомиелия.
Q06.3 — Другие врожденные аномалии конского хвоста.
Q06.4 — Гидромиелия.
Q06.8 — Другие уточненные врожденные аномалии спинного мозга.
Q06.9 — Врожденная аномалия спинного мозга неуточненная.

О болезни

Пороки развития, кодируемые в Q06, представляют собой группу врожденных нарушений формирования спинного мозга, возникающих на ранних этапах эмбриогенеза. Клинические проявления зависят от конкретного типа аномалии, ее уровня и степени поражения нервной ткани. Симптоматика может включать неврологический дефицит различной степени тяжести: двигательные нарушения (парезы, параличи), расстройства чувствительности, дисфункцию тазовых органов (мочевого пузыря, кишечника). Диагностика основывается на данных магнитно-резонансной томографии (МРТ), которая позволяет визуализировать структуру спинного мозга и выявить аномалии. Лечение часто является мультидисциплинарным и может включать хирургические вмешательства, направленные на коррекцию аномалии и предотвращение прогрессирования неврологического дефицита, а также длительную реабилитацию.