Код Q52 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] женских половых органов

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q52
Диагноз	Другие врожденные аномалии [пороки развития] женских половых органов
Родительская группа	((Q50-Q56)) — Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q52

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q50-Q56Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов

4Q52Другие врожденные аномалии [пороки развития] женских половых органов

Диагноз с кодом Q52 — также включает эти подрубрики

Q52.0 Врожденное отсутствие влагалища
МКБ-10: Q52.0 Врожденное отсутствие влагалищаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Врожденное отсутствие влагалища» — Q52.0 . Данная рубрика относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Q50-Q56 Врожденные аномалии [пороки развития] органов половой системы». Характеристика патологииВрожденное отсутствие влагалища (аплазия влагалища) — это порок развития, при котором влагалище полностью или частично не сформировано. Часто данная аномалия сочетается с другими пороками развития половой системы, наиболее характерным из которых является синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера (MРKХ-синдром). При этом синдроме наблюдается сочетание аплазии влагалища и аплазии матки (полное или частичное отсутствие матки) при нормально развитых яичниках и женском кариотипе 46,XX. Клинические варианты и сопутствующие коды МКБ-10В зависимости от сопутс ⇓⇓⇓
Q52.1 Удвоение влагалища
Исключено: удвоение влагалища с удвоением тела и шейки матки (Q51.1) МКБ-10 Q52.1: Удвоение влагалищаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Удвоение влагалища» — Q52.1 . Данная патология относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов половой системы». Характеристика патологииУдвоение влагалища — это врожденный порок развития, возникающий на ранних этапах эмбриогенеза из-за неполного слияния мюллеровых (парамезонефрических) протоков. Аномалия часто сочетается с пороками развития матки, такими как удвоение матки (uterus didelphys) или седловидная матка. Варианты аномалииПолное удвоение: наличие двух изолированных влагалищ, каждое из которых может сообщаться с отдельной шейкой матки (при удвоенной матке).Неполное удвоение: влагалище разделено продольной перегородкой (септой), которая ⇓⇓⇓
Q52.2 Врожденный ректовагинальный свищ
Исключено: клоака (Q43.7) МКБ-10 Q52.2: Врожденный ректовагинальный свищКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного ректовагинального свища — Q52.2 . Данная рубрика относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99) и блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов» (коды Q50-Q56). О заболеванииВрожденный ректовагинальный свищ — это редкий порок развития, характеризующийся наличием патологического сообщения (хода) между просветом прямой кишки и влагалищем. Он формируется в период эмбриогенеза вследствие нарушения процессов разделения клоаки на прямую кишку и урогенитальный тракт. Данная аномалия часто является составной частью более сложных синдромов, таких как персистирующая клоака. Клинические варианты и диагностикаСвищ может иметь различный размер и локализацию. Диагностика основывается на данных клинического осмотра, ⇓⇓⇓
Q52.3 Девственная плева, полностью закрывающая вход во влагалище
МКБ-10 Q52.3: Девственная плева, полностью закрывающая вход во влагалищеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q52.3 относится к врожденной аномалии развития женских половых органов. Данная патология классифицируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов». Клиническая характеристика состоянияПорок развития Q52.3 описывает состояние, при котором девственная плева (гимен) не имеет естественного отверстия и полностью перекрывает вход во влагалище. Это состояние также известно какнеперфорированная девственная плеваилиатрезия гимена. Является одной из форм врожденной обструкции (непроходимости) половых путей. Варианты патологии и дифференциальная диагностикаВ рамках кода Q52.3 могут рассматриваться различные морфологические типы неперфорированной плевы. Важно дифференцировать эту аномалию от ⇓⇓⇓
Q52.4 Другие врожденные аномалии влагалища
МКБ-10: Класс Q52.4 – Другие врожденные аномалии влагалищаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q52.4 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии влагалища». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке «Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов» (Q50-Q56). Содержание кода Q52.4Код Q52.4 используется для классификации врожденных пороков развития влагалища, которые не указаны под другими конкретными кодами. К таким аномалиям могут относиться: Врожденные стенозы и стриктуры влагалища.Врожденные атрезии влагалища (полное отсутствие просвета).Врожденные дивертикулы влагалища.Удвоение влагалища, не классифицированное в других рубриках (например, при удвоении матки и влагалища используется код Q51.2).Другие уточненные аномалии развития влагалища.Клиническая характеристика патологийВрожденные аномалии влагалища, кодируемые по ⇓⇓⇓
Q52.5 Сращение губ
МКБ-10: Q52.5 Сращение губ (Синнехия вульвы)В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия, известная как сращение половых губ, кодируется под шифром Q52.5. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов половой системы». Характеристика заболеванияСращение губ (синнехия вульвы) — это врожденное состояние, при котором малые половые губы срастаются по средней линии. Сращение может быть частичным или полным, образуя тонкую полупрозрачную пленку-мембрану, которая закрывает вход во влагалище и может затруднять мочеиспускание. Точная причина развития данной аномалии неизвестна, но считается, что она возникает из-за низкого уровня эстрогенов в раннем детском возрасте, что делает ткани вульвы более чувствительными к местному воспалению или раздражению. Варианты кодирования и дифферен ⇓⇓⇓
Q52.6 Врожденная аномалия клитора
МКБ-10: Q52.6 Врожденная аномалия клитораКод Q52.6 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к врожденным аномалиям (порокам развития) клитора. Данная рубрика находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов половой системы». Содержание кода Q52.6Эта категория включает в себя различные структурные отклонения клитора, присутствующие с момента рождения. К ним могут относиться: Гипертрофия клитора – увеличение размеров клитора.Гипоплазия клитора – недоразвитие клитора.Агенезия клитора – полное отсутствие клитора.Прочие уточненные аномалии клитора, не классифицированные в других рубриках.Этиология и клиническое значениеВрожденные аномалии клитора часто являются частью более сложных синдромов нарушения половой дифференцировки (интерсекс-вариаций) или пороков развития мочеполовой системы. Их причина ⇓⇓⇓
Q52.7 Другие врожденные аномалии вульвы
МКБ-10: Класс XVII Q52.7 Другие врожденные аномалии вульвыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q52.7 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] органов половой системы». Данный код используется для обозначения редких врожденных пороков развития вульвы, которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Варианты аномалий, классифицируемые под кодом Q52.7Под этим кодом могут кодироваться следующие специфические состояния:Врожденное отсутствие или выраженная гипоплазия (недоразвитие) половых губ (больших или малых).Врожденные аномалии преддверия влагалища.Другие уточненные пороки развития вульвы, не вошедшие в отдельные категории (например, Q52.0-Q52.6).Важно отметить, что такие распространенные аномалии, как врожденное отсутствие влагалища (Q52.0) или удвоение влагалища (Q52.1), имеют собс ⇓⇓⇓
Q52.8 Другие уточненные врожденные аномалии женских половых органов
Код МКБ-10: Q52.8 - Другие уточненные врожденные аномалии женских половых органовКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q52.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q50-Q56 «Врожденные аномалии [пороки развития] половых органов». Данная рубрика используется для кодирования специфических врожденных пороков развития женских половых органов, которые не представлены отдельными кодами в других рубриках этого блока. Варианты аномалий, классифицируемых под кодом Q52.8В эту категорию включаются редко встречающиеся или уточненные аномалии, не вошедшие в другие категории. Согласно классификации, к ним могут относиться: Атрезия и стеноз влагалищаВрожденные аномалии шейки маткиВрожденные аномалии маточных труб (например, атрезия)Врожденные аномалии широких связокДубликация матки и влагалищаДругие уточненные пороки развития женских половых органовКлини ⇓⇓⇓
Q52.9 Врожденная аномалия женских половых органов неуточненная
Код МКБ-10 Q52.9: Врожденная аномалия женских половых органов неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q52.9 относится к классуВрожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения(Q00-Q99) и блокуВрожденные аномалии [пороки развития] половых органов(Q50-Q56). Данный код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии женских половых органов, когда в медицинской документации отсутствует точное описание конкретного порока развития. Возможные варианты аномалий, относящиеся к классу Q50-Q56Код Q52.9 является резервным и применяется, когда нет возможности или информации для уточнения диагноза. Более конкретные коды этого блока включают: Q50 - Врожденные аномалии яичников, фаллопиевых труб и широких связок. Q51 - Врожденные аномалии матки и шейки матки. Q52 - Другие врожденные аномалии женских половых органов. Q53 - Неопущение яичка. Q54 - Гипоспадия. Q55 - Другие вро ⇓⇓⇓

МКБ-10: Класс Q52 - Другие врожденные аномалии женских половых органов

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q52 объединяет группу врожденных пороков развития женских половых органов, не классифицированных в других рубриках.

Коды и варианты аномалий в рубрике Q52

Код Q52 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик:

Q52.0 - Врожденное отсутствие влагалища.
Q52.1 - Удвоение влагалища.
Q52.2 - Врожденный ректовагинальный свищ.
Q52.3 - Imperforate hymen (неперфорированная девственная плева).
Q52.4 - Другие врожденные аномалии влагалища.
Q52.5 - Сращение половых губ.
Q52.6 - Врожденная аномалия шейки матки.
Q52.7 - Другие врожденные аномалии женских половых органов.
Q52.8 - Врожденная аномалия женских половых органов неуточненная.

О болезни Q52

Пороки развития, кодируемые в Q52, представляют собой структурные дефекты женской репродуктивной системы, возникающие во внутриутробном периоде. Их этиология разнообразна и может быть связана с хромосомными аберрациями, воздействием тератогенных факторов, наследственными синдромами. Клинические проявления вариабельны: от бессимптомного течения до выраженных нарушений, таких как аменорея, боли внизу живота, затруднения при половой жизни, бесплодие. Диагностика основывается на данных гинекологического осмотра, ультразвукового исследования, магнитно-резонансной томографии, эндоскопических методов. Лечение преимущественно хирургическое, направленное на коррекцию анатомического дефекта и восстановление нормальной функции.