Код C91.3 — Пролимфоцитарный лейкоз

МКБ-10 C91.3: Пролимфоцитарный лейкоз

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код C91.3 присвоен пролимфоцитарному лейкозу. Данное заболевание относится к категории C81-C96 «Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей» и является подвидом хронического лимфолейкоза (ХЛЛ).

Клиническая характеристика болезни

Пролимфоцитарный лейкоз (ПЛЛ) – это редкое и агрессивное злокачественное заболевание лимфоидной системы. Характеризуется быстрым прогрессированием и накоплением в крови, костном мозге и селезенке зрелых на вид, но патологических лимфоцитов – пролимфоцитов. ПЛЛ может быть B-клеточным (около 80% случаев) или T-клеточным. Основными клиническими признаками являются значительное увеличение селезенки (спленомегалия), высокий лимфоцитоз в периферической крови, анемия и тромбоцитопения. В отличие от классического ХЛЛ, для ПЛЛ не характерно увеличение лимфатических узлов.

Диагностика и варианты кодирования

Диагноз устанавливается на основе морфологического и иммунофенотипического анализа клеток крови и костного мозга. В зависимости от преобладающего типа клеток и клинической картины, в рамках МКБ-10 могут использоваться и другие коды для уточнения диагноза или описания сопутствующих состояний, однако C91.3 является основным. Дифференциальная диагностика проводится с другими формами лейкозов, такими как хронический лимфолейкоз (C91.1) и острый лимфобластный лейкоз (C91.0).