Код D50.1 — Сидеропеническая дисфагия

МКБ-10 D50.1: Сидеропеническая дисфагия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для сидеропенической дисфагии — D50.1 . Данный код относится к рубрике D50-D53 «Алиментарные анемии» и является частью блока D50 «Железодефицитная анемия». Сидеропеническая дисфагия, также известная как синдром Пламмера-Винсона или синдром Патерсона-Брауна-Келли, представляет собой редкое осложнение длительно существующей и тяжелой железодефицитной анемии.

Клиническая характеристика

Заболевание характеризуется триадой симптомов: дисфагия (затрудненное глотание), железодефицитная анемия и пищеводные мембраны (специфические тонкие перепонки в просвете верхнего отдела пищевода). Патогенез связан с дефицитом железа, который приводит к атрофическим изменениям слизистой оболочки глотки и пищевода, а также к нарушению функции мышечного слоя.

Диагностика и кодирование

Основной код для постановки диагноза — D50.1 . В клинической практике может потребоваться дополнительное кодирование сопутствующих состояний или процедур, например, для указания на наличие пищеводной мембраны или проведения эзофагоскопии, однако сам диагноз кодируется исключительно как D50.1. Дифференциальная диагностика проводится с другими причинами дисфагии, такими как стриктуры пищевода, опухоли или неврологические нарушения.

Лечение и прогноз

Терапия направлена на устранение дефицита железа с помощью препаратов железа, что часто приводит к регрессу симптомов дисфагии. При наличии выраженных пищеводных мембран, вызывающих значительное затруднение прохождения пищи, может потребоваться эндоскопическая дилатация (бужирование) или разрушение мембраны. При адекватном лечении основного заболевания — железодефицитной анемии — прогноз благоприятный.