Код D52 — Фолиеводефицитная анемия
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | D52 |
|---|---|
| Диагноз | Фолиеводефицитная анемия |
| Родительская группа | ((D50-D53)) — Анемии, связанные с питанием |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ 10 класса - D52
2D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
3D50-D53Анемии, связанные с питанием
4D52Фолиеводефицитная анемия
D52: Фолиеводефицитная анемия по МКБ-10
Код D52 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Фолиеводефицитная анемия» .
Классификация по МКБ-10
Код D52 является частью блока«D50-D53 Анемии, связанные с питанием»в классе«Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50-D89)». Внутри рубрики D52 могут выделяться следующие уточняющие четвертые знаки:
- D52.0 Алиментарная фолиеводефицитная анемия.
- D52.1 Фолиеводефицитная анемия, вызванная лекарственными средствами.
- D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии.
- D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная.
О болезни
Фолиеводефицитная анемия — это макроцитарная гиперхромная анемия, возникающая вследствие дефицита фолиевой кислоты (витамина B9) в организме. Фолиевая кислота необходима для нормального синтеза ДНК и процессов кроветворения в костном мозге. При ее недостатке нарушается созревание клеток-предшественников эритроцитов, что приводит к появлению в периферической крови крупных, но функционально неполноценных эритроцитов (макроцитов). Помимо анемического синдрома (слабость, бледность, тахикардия), дефицит может проявляться воспалением языка (глоссит), анорексией, диареей. Основными причинами развития дефицита являются недостаточное поступление с пищей (алиментарный фактор), повышенная потребность (беременность, лактация, интенсивный рост), нарушение всасывания в кишечнике (мальабсорбция) и прием некоторых лекарственных препаратов (антагонисты фолиевой кислоты). Диагностика основывается на данных клинической картины, общего анализа крови (выявление макроцитоза, гиперхромии) и биохимического исследования (снижение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови и эритроцитах). Лечение заключается в устранении причины дефицита и назначении препаратов фолиевой кислоты.
Теги, сопутствующие коду болезни
фолиеводефицитная анемияДругие болезни в группе Анемии, связанные с питанием
1A00-B99Некоторые инфекционные и паразитарные болезни
2C00-D48Новообразования
3D50-D89Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм
4E00-E90Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
5F00-F99Психические расстройства и расстройства поведения
6G00-G99Болезни нервной системы
7H00-H59Болезни глаза и его придаточного аппарата
8H60-H95Болезни уха и сосцевидного отростка
9I00-I99Болезни системы кровообращения
10J00-J99Болезни органов дыхания
11K00-K93Болезни органов пищеварения
12L00-L99Болезни кожи и подкожной клетчатки
13M00-M99Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани
14N00-N99Болезни мочеполовой системы
15O00-O99Беременность, роды и послеродовой период
16P00-P96Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде
17Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
19S00-T98Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин
20U00-U85Коды для особых целей
21V01-Y98Внешние причины заболеваемости и смертности
22Z00-Z99Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения