Код G23 — Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	G23
Диагноз	Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев
Родительская группа	((G20-G26)) — Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - G23

1МКБ 10 классификатор

2G00-G99Болезни нервной системы

3G20-G26Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения

4G23Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

Диагноз с кодом G23 — также включает эти подрубрики

G23.0 Болезнь галлервордена-шпатца
Болезнь Галлервордена-Шпатца (G23.0) в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) болезни Галлервордена-Шпатца присвоен код G23.0 . Данный код относится к рубрике G23 «Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев». О болезниБолезнь Галлервордена-Шпатца — это редкое наследственное нейродегенеративное заболевание из группы нейродегенераций с накоплением железа в мозге. Оно характеризуется прогрессирующим поражением базальных ганглиев и коры головного мозга. Основной генетической причиной являются мутации в генеPANK2, расположенном на хромосоме 20p13, которые приводят к нарушению метаболизма коэнзима А. Клинически болезнь проявляется экстрапирамидными нарушениями, такими как дистония, мышечная ригидность, хореоатетоз, а также пирамидными знаками, деменцией и пигментной дегенерацией сетчатки. Варианты кодирования в МКБ-10Код G23.0 является основным для обозначения болезни Галлервордена-Шпатца. В клинической п ⇓⇓⇓
G23.1 Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [стила-ричардсона-ольшевского]
МКБ-10 G23.1: Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия (Синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для прогрессирующей надъядерной офтальмоплегии (ПНО) – G23.1 . Данный код относится к классу«Болезни нервной системы»(G00-G99) и рубрике«Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения»(G20-G26). О заболеванииПрогрессирующая надъядерная офтальмоплегия – это редкое, прогрессирующее нейродегенеративное заболевание головного мозга. Патология характеризуется накоплением аномального тау-белка в нейронах, преимущественно в стволе мозга, базальных ганглиях и коре. Основные клинические проявления включают: Нарушение вертикального, а затем и горизонтального движения глаз (надъядерная офтальмоплегия).Постуральную неустойчивость с частыми падениями.Ригидность мышц (скованность).Брадикинезию (замедленность движений).Когнитивные расстройства по типу лобной дисфункции.Псевдобульбарный син ⇓⇓⇓
G23.2 Стриатонигральная дегенерация
МКБ-10: G23.2 Стриатонигральная дегенерацияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код G23.2 соответствует стриатонигральной дегенерации. Данный код относится к рубрике G20-G26 – «Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения». Стриатонигральная дегенерация классифицируется как одна из форм множественной системной атрофии (МСА), а именно подтип MSA-P, где «P» обозначает преимущественно паркинсонические симптомы. Клиническая картина и патогенезСтриатонигральная дегенерация – это редкое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание. Патологический процесс характеризуется избирательной гибелью нервных клеток и глиозом в определённых областях головного мозга, прежде всего в стриатуме (полосатом теле) и substantia nigra (чёрной субстанции). Ведущим клиническим проявлением болезни является синдром паркинсонизма, который включает брадикинезию (замедленность движений), мышечную ригидность (скованность), тремор поко ⇓⇓⇓
G23.8 Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев
Код МКБ-10 G23.8: Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиевКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G23.8 относится к категории «Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев». Этот код используется для классификации дегенеративных заболеваний базальных ганглиев, которые не имеют отдельного специфического кода в классификации МКБ-10. Заболевания, классифицируемые под кодом G23.8К данной рубрике могут быть отнесены прогрессирующие дегенеративные патологии базальных ганглиев, не вошедшие в другие категории блока G20-G26 (Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения). К ним, согласно медицинской литературе и классификации, могут относиться: Прогрессирующая кальцификация базальных ганглиев (болезнь Фара идиопатическая).Нейродегенерация с мозговым накоплением железа (ННЖ, NBIA), некоторые формы, не имеющие отдельного кода.Прочие уточненные дегенеративные состояния, затрагивающие преимущест ⇓⇓⇓
G23.9 Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная
МКБ-10 G23.9: Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G23.9 относится к категории «Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев» и используется для обозначения неуточненной дегенеративной болезни базальных ганглиев. Что представляет собой болезньДегенеративные болезни базальных ганглиев – это группа прогрессирующих неврологических заболеваний, характеризующихся преждевременной гибелью нервных клеток (нейродегенерацией) в базальных ганглиях. Базальные ганглии – это глубокие структуры головного мозга, отвечающие за регуляцию движений, мышечного тонуса, когнитивных функций и эмоций. Неуточненная форма (G23.9) диагностируется в случаях, когда клиническая картина указывает на дегенеративный процесс в базальных ганглиях, но точный нозологический диагноз установить не представляется возможным без дополнительных исследований или в момент кодирования. Возможны ⇓⇓⇓

Исключено: полисистемная дегенерация (G90.3)

Код МКБ-10 G23: Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика G23 относится к классу VI "Болезни нервной системы" и блоку G20-G26 "Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения". Данный код объединяет группу прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, при которых преимущественно поражаются базальные ганглии головного мозга.

Состав рубрики G23

Код G23 является собирательным и включает несколько уточненных диагнозов, каждому из которых соответствует свой четвертый знак после точки:

G23.0 - Болезнь Галлервордена-Шпатца
G23.1 - Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия (Стила-Ричардсона-Ольшевского синдром)
G23.2 - Стриатонигральная дегенерация
G23.3 - Другие формы болезни Паркинсона, не классифицированные в других рубриках (например, ювенильный паркинсонизм)
G23.8 - Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев
G23.9 - Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

Клиническая характеристика болезней категории G23

Заболевания, кодируемые в рубрике G23, имеют дегенеративную природу, то есть в их основе лежит прогрессирующая гибель нервных клеток в определенных структурах мозга, преимущественно в базальных ганглиях. Эти структуры отвечают за регуляцию движений, мышечного тонуса и позы. Общими клиническими проявлениями для этой группы болезней являются различные экстрапирамидные расстройства, которые могут включать мышечную ригидность (повышенный тонус), тремор (дрожание), брадикинезию (замедленность движений), постуральную неустойчивость (нарушение равновесия), а также другие неврологические симптомы, такие как дистония, хорея или когнитивные нарушения. Диагностика основывается на клинической картине, данных неврологического осмотра и результатах нейровизуализации (МРТ головного мозга), которая позволяет выявить характерные изменения в базальных ганглиях. Лечение в основном симптоматическое и направлено на коррекцию двигательных нарушений, часто с использованием препаратов леводопы, агонистов дофаминовых рецепторов и других средств.