Код G60 — Наследственная и идиопатическая невропатия

• G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия

  МКБ-10: G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для наследственной моторной и сенсорной невропатии (НМСН) — G60.0. Данный код относится к классу VI «Болезни нервной системы», блоку G60-G64 «Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы». Клиническая характеристика болезниНаследственная моторная и сенсорная невропатия — это группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией, преимущественно в дистальных отделах конечностей, а также снижением сухожильных рефлексов и чувствительности. Основные типы и вариантыНаиболее распространенными формами НМСН, классифицируемыми под кодом G60.0, являются: НМСН I типа (болезнь Шарко-Мари-Тута 1 типа): демиелинизирующая форма с аутосомно-доминантным типом наследования. НМСН II типа (болезнь Шарко-Мари-Тута 2 типа): аксональная ⇓⇓⇓

• G60.1 Болезнь рефсума

  МКБ-10 G60.1: Болезнь РефсумаВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код G60.1 соответствует наследственной сенсорно-моторной невропатии IV типа, известной как болезнь Рефсума. Данный код относится к классу VI «Болезни нервной системы» и рубрике G60-G64 «Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы». Клиническая характеристика болезни РефсумаБолезнь Рефсума — это редкое наследственное заболевание, относящееся к группе пероксисомных болезней накопления. Основной дефект связан с дефицитом фермента фитаноил-КоА-гидроксилазы, что приводит к нарушению метаболизма фитановой кислоты и ее накоплению в плазме крови и тканях организма, в частности, в миелиновых оболочках нервов и в жировой ткани. Основные симптомы и диагностикаКлючевыми клиническими проявлениями болезни Рефсума являются: пигментный ретинит, ведущий к ухудшению зрения ⇓⇓⇓

• G60.2 Невропатия в сочетании с наследственной атаксией

  МКБ-10 G60.2: Невропатия в сочетании с наследственной атаксиейКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G60.2 относится к категории«Наследственная и идиопатическая невропатия»(блок G60-G64) и шифрует заболевание «Невропатия в сочетании с наследственной атаксией» . Клиническая сущность болезниДанная рубрика объединяет группу редких наследственных заболеваний, при которых сочетаются два основных неврологических синдрома: периферическая невропатия (поражение периферических нервов) и атаксия (расстройство координации движений). Периферическая невропатия проявляется слабостью и атрофией мышц (чаще дистальных отделов конечностей), снижением сухожильных рефлексов, нарушениями чувствительности. Атаксия характеризуется неустойчивостью походки, нарушением равновесия и неуклюжестью движений, что связано с поражением мозжечка и/или проводящих путей спинного мозга. Варианты заболеваний и дифференциальная диагностикаКод G60 ⇓⇓⇓

• G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатия

  МКБ-10: G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для идиопатической прогрессирующей невропатии — G60.3 . Этот код относится к классу G60-G64 («Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы»). Варианты кодирования в смежных случаяхЕсли невропатия имеет установленную этиологию, используются другие коды МКБ-10, например: G60.0 — Наследственная моторная и сенсорная невропатия (например, болезнь Шарко-Мари-Тута). G60.8 — Другие наследственные и идиопатические невропатии. G62.9 — Полиневропатия неуточненная.О болезни G60.3Идиопатическая прогрессирующая невропатия — это хроническое заболевание периферических нервов, характеризующееся их постепенным поражением без установленной причины («идиопатическое» означает, что этиология неизвестна). Заболевание имеет прогрессирующее течение, приводящее к нарастанию неврологического дефицита. Клиническая картина ⇓⇓⇓

• G60.8 Другие наследственные и идиопатические невропатии

  МКБ-10 G60.8: Другие наследственные и идиопатические невропатииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G60.8 относится к категории «Другие наследственные и идиопатические невропатии». Этот код используется для классификации специфических форм наследственных моторных и сенсорных невропатий (НМСН), которые не кодируются отдельными рубриками, такими как G60.0 (Наследственная моторная и сенсорная невропатия) или G60.1 (Болезнь Рефсума). Варианты заболеваний, классифицируемых под кодом G60.8Под этим кодом могут учитываться следующие редкие формы невропатий, когда требуется уточненный диагноз: Наследственная невропатия с liability to pressure palsies (HNPP) – наследственная невропатия со склонностью к параличам от сдавления.Наследственные моторные и сенсорные невропатии других типов, не классифицированные в рубриках G60.0-G60.1.Идиопатические прогрессирующие невропатии, когда этиология остается неуточненной.Клинич ⇓⇓⇓

• G60.9 Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная

  МКБ-10 G60.9: Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) G60.9 относится к категории «Полинейропатии и другие поражения периферической нервной системы» (G60-G64). Этот код используется для обозначения неуточненной наследственной или идиопатической невропатии. Дифференциация диагноза и альтернативные кодыКод G60.9 применяется в случаях, когда клиническая картина указывает на наследственную или идиопатическую природу поражения периферических нервов, но точный тип невропатии не установлен. В классификации предусмотрены более специфичные коды для уточненных форм: G60.0 — Наследственная моторная и сенсорная невропатия (например, болезнь Шарко-Мари-Тута). G60.1 — Болезнь Рефсума. G60.2 — Невропатия в сочетании с наследственной атаксией. G60.3 — Идиопатическая прогрессирующая невропатия. G60.8 — Другие наследственные и идиопатические невропатии.Клиническая характ ⇓⇓⇓