Код G60.0 — Наследственная моторная и сенсорная невропатия

МКБ-10: G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для наследственной моторной и сенсорной невропатии (НМСН) — G60.0. Данный код относится к классу VI «Болезни нервной системы», блоку G60-G64 «Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы».

Клиническая характеристика болезни

Наследственная моторная и сенсорная невропатия — это группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией, преимущественно в дистальных отделах конечностей, а также снижением сухожильных рефлексов и чувствительности.

Основные типы и варианты

Наиболее распространенными формами НМСН, классифицируемыми под кодом G60.0, являются:

• НМСН I типа (болезнь Шарко-Мари-Тута 1 типа): демиелинизирующая форма с аутосомно-доминантным типом наследования.
• НМСН II типа (болезнь Шарко-Мари-Тута 2 типа): аксональная форма, также часто с аутосомно-доминантным наследованием.
• К другим, более редким вариантам, относятся НМСН III типа (болезнь Дежерина-Сотта), НМСН IV типа (болезнь Рефсума) и X-сцепленная НМСН.

Диагностика и кодирование в России

В российской медицинской практике диагноз устанавливается на основании клинической картины, данных электронейромиографии (ЭНМГ), генетического тестирования и семейного анамнеза. Код G60.0 используется для статистического учета и оформления медицинской документации при всех указанных типах наследственной моторной и сенсорной невропатии.