Код H18.5 — Наследственные дистрофии роговицы

МКБ-10 H18.5: Наследственные дистрофии роговицы

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код H18.5 соответствует наследственным дистрофиям роговицы. Этот код относится к классу «Болезни глаза и его придаточного аппарата» (H00-H59), блоку «Болезни склеры, роговицы, радужной оболочки и цилиарного тела» (H15-H22).

О заболевании

Наследственные дистрофии роговицы — это группа генетически гетерогенных заболеваний, характеризующихся двусторонним, обычно симметричным, прогрессирующим помутнением или изменением прозрачности роговицы. Патология возникает вследствие нарушения метаболизма в клетках роговицы, что приводит к накоплению в ее слоях аномальных веществ. Заболевание часто проявляется в детском или молодом возрасте.

Клинические варианты

К наследственным дистрофиям роговицы, кодируемым H18.5, относятся различные формы, классифицируемые по преимущественному поражению определенного слоя роговицы:

• Дистрофии эпителия и базальной мембраны (например, дистрофия базальной мембраны эпителия).
• Дистрофии боуменовой мембраны (например, дистрофия Рейс-Бюклерса).
• Стромальные дистрофии (например, гранулярная, решетчатая, пятнистая дистрофии).
• Дистрофии эндотелия (например, дистрофия Фукса).

Важно: Для точной диагностики конкретного типа дистрофии и назначения лечения необходима консультация врача-офтальмолога.