Код H35 — Другие болезни сетчатки

• H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

  МКБ-10 H35.0: Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые измененияКод H35.0 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Другие болезни сетчатки» (H35) и обозначает «Фоновую ретинопатию и ретинальные сосудистые изменения». Клиническая сущность патологииФоновая ретинопатия – это непролиферативная стадия поражения сетчатки, развивающаяся вторично на фоне системных заболеваний. Ключевая особенность – изменения локализуются строго в пределах сетчатки, без выхода патологического процесса за её пределы. Основными причинами являются сосудистые нарушения. Этиология и варианты измененийНаиболее частой причиной фоновой ретинопатии является сахарный диабет, в этом случае состояние кодируется как H35.0 (диабетическая ретинопатия непролиферативная). Другие системные заболевания, приводящие к ретинальным сосудистым изменениям, включают:Артериальную гипертензию (гипертоническая ретинопатия)АтеросклерозЗабол ⇓⇓⇓

• H35.1 Преретинопатия

  МКБ-10: H35.1 ПреретинопатияВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) код H35.1 относится к категории «Преретинопатия». Этот код используется для обозначения патологических изменений в сетчатке, которые предшествуют развитию более тяжелой ретинопатии. Классификация и варианты кодированияКод H35.1 является частьми блока «Другие болезни сетчатки» (H35) в классе «Болезни глаза и его придаточного аппарата» (H00-H59). В некоторых случаях для уточнения диагноза могут применяться дополнительные коды, например, из рубрик E10-E14 (Сахарный диабет) для указания фонового заболевания, если преретинопатия является диабетической. Сущность заболеванияПреретинопатия представляет собой начальную стадию поражения сетчатки, характеризующуюся обратимыми нарушениями микроциркуляции. Ключевыми изменениями являются венозный полнокровие, извитость сосудов, а также появление единичных микроаневризм и точечных кровоизлияний. Данное состояние часто протекает бессимптомно и выявляется при п ⇓⇓⇓

• H35.2 Другая пролиферативная ретинопатия

  Исключено: пролиферативная витреоретинопатия с отслойкой сетчатки (H33.4) Код МКБ-10 H35.2: Другая пролиферативная ретинопатияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) H35.2 относится к категории «Другая пролиферативная ретинопатия». Этот код используется для обозначения пролиферативной ретинопатии, когда она не уточнена как диабетическая (коды E10-E14 с четвертым знаком .3) или другая конкретная форма. Он классифицирует состояния, при которых происходит патологическое разрастание новообразованных кровеносных сосудов и фиброзной ткани на поверхности сетчатки или в стекловидном теле. Варианты и сопутствующие кодыКод H35.2 является собирательным и может применяться для различных видов пролиферативной ретинопатии, не указанных elsewhere. В зависимости от этиологии основного заболевания, код H35.2 может использоваться как дополнительный. Например: При ретинопатии недоношенных (H35.1) в стадии пролиферации.При прол ⇓⇓⇓

• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

  При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин (класс XX). МКБ-10 H35.3: Дегенерация макулы и заднего полюсаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) H35.3 относится к категории «Дегенерация макулы и заднего полюса». Этот код используется для статистического учета и классификации заболеваний, связанных с дегенеративными изменениями центральной области сетчатки (макулы) и прилегающих к ней структур заднего полюса глазного яблока. Варианты классификации внутри кодаКод H35.3 является собирательным и может включать следующие дегенеративные состояния, если они не уточнены отдельно:Дегенерация макулы, связанная с возрастом (инволюционная), но без дополнительного уточнения на сухую или влажную форму.Дегенерация желтого пятна (макулы) неуточненная.Дегенеративное изменение сетчатки в области заднего полюса.Для более детальной классификации, н ⇓⇓⇓

• H35.4 Периферические ретинальные дегенерации

  Исключено: с ретинальным разрывом (H33.3) Периферические ретинальные дегенерации (H35.4) в РоссииКод H35.4 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Другие ретинальные болезни» и шифрует диагноз «Периферические ретинальные дегенерации». Классификация по МКБ-10Данный код является базовым. В российской клинической практике для уточнения типа дегенерации после основного кода H35.4 могут использоваться дополнительные знаки (5-й и 6-й знаки) в соответствии с принятыми стандартами кодирования, например, для обозначения решетчатой дегенерации, дегенерации по типу «след улитки» и других конкретных форм. О заболеванииПериферические ретинальные дегенерации – это патологические изменения сетчатки глаза, локализующиеся на ее периферии, вдали от центральной зоны (макулы). Эти состояния часто протекают бессимптомно и являются случайной находкой во время офтальмологического осмотра. К распространенным вида ⇓⇓⇓

• H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии

  МКБ-10: H35.5 Наследственные ретинальные дистрофииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для наследственных ретинальных дистрофий (НРД) – H35.5 . Этот код относится к классу «Болезни глаза и его придаточного аппарата» (H00-H59), блоку «Другие болезни сетчатки» (H35). Клинические варианты и аналогичные кодыКатегория H35.5 является собирательной и объединяет широкий спектр генетически гетерогенных заболеваний. К ней относятся, но не ограничиваются: Пигментный ретинит (включая атипичные формы)Болезнь ШтаргардтаБолезнь БестаВрожденный амавроз ЛебераХ-сцепленный ювенильный ретиношизисДистрофии колбочек и палочекДля уточнения диагноза в клинической практике после кода H35.5 может указываться конкретное название дистрофии согласно современной номенклатуре. О болезниНаследственные ретинальные дистрофии – это группа прогрессирующих заболеваний сетчатки, обусловленных генетическими дефектами. Основной патологический ⇓⇓⇓

• H35.6 Ретинальное кровоизлияние

  Код МКБ-10 H35.6: Ретинальное кровоизлияниеВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код H35.6 относится к категории «Ретинальное кровоизлияние». Этот код используется для обозначения кровоизлияний, локализованных в сетчатке глаза. Классификация и уточняющие кодыКод H35.6 является родительским. Для более детального учета в клинической практике могут применяться дополнительные четвертые знаки, уточняющие локализацию кровоизлияния, однако в официальной краткой версии МКБ-10, адаптированной для России, они не используются. Диагноз кодируется как H35.6. Что такое ретинальное кровоизлияниеРетинальное кровоизлияние – это патологическое состояние, характеризующееся выходом крови из сосудов сетчатки в окружающие ее ткани. Сетчатка (ретина) – это внутренняя оболочка глаза, содержащая фоторецепторы и отвечающая за восприятие света. Кровоизлияния могут иметь различную форму и локализацию: преретинальные (между сетчаткой и ст ⇓⇓⇓

• H35.7 Расщепление слоев сетчатки

  МКБ-10 H35.7: Расщепление слоев сетчаткиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Расщепление слоев сетчатки» — H35.7 . Этот код относится к рубрике «Другие болезни сетчатки» (H35). О заболеванииРасщепление слоев сетчатки (ретиношизис) — это офтальмологическое заболевание, характеризующееся расслоением сетчатки глаза на отдельные слои. В основе патологии лежит расщепление внутренних слоев сетчатки, чаще всего в области нервных волокон. Выделяют два основных типа ретиношизиса: Врожденный (наследственный) ретиношизис (XRSS): Наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой, которое проявляется в детском возрасте и часто приводит к значительному снижению центрального зрения. Приобретенный (дегенеративный) ретиношизис (RS): Возникает чаще у пожилых людей, связан с возрастными дегенеративными изменениями периферической сетчатки и обычно протекает бессимптомно, но может осложняться отслойкой сетч ⇓⇓⇓

• H35.8 Другие уточненные ретинальные нарушения

  МКБ-10: H35.8 Другие уточненные ретинальные нарушенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) H35.8 относится к рубрике «Другие уточненные ретинальные нарушения». Этот код используется для классификации заболеваний сетчатки, которые не выделены в отдельные подрубрики в классе H35 «Другие болезни сетчатки». Клиническое содержание кода H35.8Код H35.8 применяется для обозначения конкретных, четко диагностированных патологий сетчатки, которые не могут быть отнесены к более специфическим кодам, таким как H35.0 (фоновая ретинопатия), H35.3 (дегенерация макулы и заднего полюса) или H35.6 (ретинальное кровоизлияние). К таким состояниям могут относиться: Ретинальные микрокисты.Ретиношизис (расслоение сетчатки), не классифицированный в других рубриках.Определенные виды приобретенных ретинальных дистрофий.Другие уточненные нарушения архитектоники или функции сетчатки, не указанные отдельно.Диагностика и значение кода в ⇓⇓⇓

• H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная

  МКБ-10: H35.9 – Болезнь сетчатки неуточненнаяКод H35.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к категории «Болезни сетчатки» (H35) и используется для обозначения неуточненных заболеваний сетчатой оболочки глаза. Назначение кода и возможные альтернативыДанный код применяется в медицинской документации, преимущественно в статистической отчетности, когда в диагнозе указано наличие патологии сетчатки, но ее конкретный вид не уточнен или не подтвержден дополнительными исследованиями. Он является резервным и должен быть заменен на более специфичный код после проведения диагностики. H35.0 – Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения.H35.1 – Преретинопатия.H35.2 – Другая пролиферативная ретинопатия.H35.3 – Дегенерация макулы и заднего полюса.H35.4 – Периферические ретинальные дегенерации.H35.5 – Наследственные ретинальные дистрофии.H35.6 – Ретинальное кровоизлияние.H35.7 – Расщепление слоев сетчат ⇓⇓⇓