Код M30.3 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [кавасаки]

M30.3 Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]

Код M30.3 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к заболеванию, известному как синдром Кавасаки. Этот код расположен в классе III «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм» и входит в рубрику M30 «Узелковый полиартериит и родственные состояния».

Клиническая картина и диагностика

Синдром Кавасаки — это острое системное заболевание с преимущественным поражением средних и мелких артерий, ведущим к развитию васкулита. Этиология болезни остается неизвестной. Болеют преимущественно дети раннего возраста, чаще до 5 лет. Диагноз устанавливается на основе клинических критериев, которые включают: лихорадку продолжительностью более 5 дней, двусторонний конъюнктивит, изменения слизистой оболочки полости рта (красные, потрескавшиеся губы, «малиновый» язык, диффузное покраснение слизистой глотки), полиморфную сыпь, изменения периферических конечностей (отек, эритема ладоней и подошв, последующее шелушение кожи) и острое негнойное увеличение шейных лимфатических узлов. Наиболее серьезным осложнением является формирование аневризм коронарных артерий.

Лечение и варианты кодирования

Основой лечения является своевременное назначение внутривенного иммуноглобулина и ацетилсалициловой кислоты с целью снижения риска поражения коронарных артерий. В МКБ-10 для кодирования последствий синдрома Кавасаки могут использоваться дополнительные коды. Например, при развитии аневризмы коронарных артерий применяется код I25.4 «Аневризма коронарной артерии». Если болезнь проявляется с поражением других органов или имеет атипичное течение, это также может отражаться дополнительными кодами в соответствии с имеющейся симптоматикой.