Код P61 — Другие перинатальные гематологические нарушения

• P61.0 Преходящая неонатальная тромбоцитопения

  МКБ-10 P61.0: Преходящая неонатальная тромбоцитопенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) P61.0 относится к диагнозу «Преходящая неонатальная тромбоцитопения». Данный код расположен в классе XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (коды P00-P96), блоке P50-P61 «Геморрагические и гематологические нарушения у плода и новорожденного». Клиническая сущность состоянияПреходящая неонатальная тромбоцитопения – это временное снижение количества тромбоцитов (клеток крови, ответственных за свертывание) у новорожденного ребенка, которое разрешается самостоятельно, обычно в течение первых 10-12 дней жизни. Критическим считается уровень тромбоцитов ниже 150 ? 10?/л. Основные причины и механизмы развитияОсновными причинами развития преходящей неонатальной тромбоцитопении являются: Аллоиммунная (изоиммунная) тромбоцитопения – аналог гемолитической болезни новорожденных по резус-фактору, но развиваю ⇓⇓⇓

• P61.1 Полицитемия новорожденного

  МКБ-10 P61.1: Полицитемия новорожденногоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для полицитемии новорожденного — P61.1. Данный код относится к классу XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (P00-P96) и блоку P50-P61 «Геморрагические и гематологические нарушения у плода и новорожденного». Клиническая сущность состоянияПолицитемия новорожденного — это состояние, характеризующееся увеличением общего количества эритроцитов в крови и, как следствие, повышением показателей гематокрита (Ht) и гемоглобина (Hb). Диагноз устанавливается при уровне гематокрита венозной крови более 65% или уровне гемоглобина свыше 220 г/л. Этиологические факторыПолицитемия может быть первичной (идиопатической) или вторичной, связанной с различными факторами:Плацентарная трансфузия (например, при запоздалом пережатии пуповины, фето-фетальной трансфузии у близнецов).Внутриутробная гипоксия (например, при синдроме п ⇓⇓⇓

• P61.2 Анемия недоношенных

  МКБ-10 P61.2: Анемия недоношенныхКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) P61.2 относится к категории «Анемия недоношенных». Этот код используется для кодирования специфического состояния, встречающегося у новорожденных, родившихся раньше срока. Клиническая картина и причиныАнемия недоношенных – это распространенное гематологическое нарушение, характеризующееся снижением концентрации гемоглобина и количества эритроцитов у младенцев, рожденных до 37-й недели гестации. Основные причины ее развития включают:Физиологически низкий уровень эритропоэтина – гормона, стимулирующего образование эритроцитов.Более короткую продолжительность жизни эритроцитов (гемолиз) у недоношенных детей.Частые заборы крови для лабораторных исследований в неонатальном периоде (ятрогенная кровопотеря).Быстрые темпы роста и увеличения объема крови, что приводит к «разведению» эритроцитов (физиологическая гемодилюция).Пик анемии обычно на ⇓⇓⇓

• P61.3 Врожденная анемия вследствие кровопотери у плода

  МКБ-10 P61.3: Врожденная анемия вследствие кровопотери у плодаКод P61.3 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к рубрике «Другие гематологические нарушения перинатального периода» (P61) и классифицирует врожденную анемию, возникшую у плода в результате кровопотери. Этиология и патогенезВрожденная анемия вследствие кровопотери у плода развивается в антенатальном периоде. Основными причинами являются фето-материнские трансфузии (попадание крови плода в кровоток матери), кровотечения из сосудов пуповины (например, при разрыве аномальных сосудов или варикозно расширенных вен), а также травмы во время инвазивных процедур (амниоцентез, кордоцентез). Реже причиной может быть кровопотеря у одного из плодов при многоплодной беременности (фето-фетальная трансфузия). Клинические проявления и диагностикаСостояние характеризуется признаками анемии у новорожденного при рождении: бледностью кожных покровов, тахикард ⇓⇓⇓

• P61.4 Другие врожденные анемии, не классифицированные в других рубриках

  МКБ-10: P61.4 Другие врожденные анемии, не классифицированные в других рубрикахКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) P61.4 относится к категории «Другие врожденные анемии, не классифицированные в других рубриках». Данный код используется для кодирования врожденных анемий у новорожденных, которые не соответствуют критериям более специфических рубрик. Описание болезни и клиническая картинаРубрика P61.4 объединяет различные формы врожденных анемий, которые не являются следствием гемолиза, кровопотери или дефицита конкретных веществ (например, железа или витаминов), и для которых не установлен более точный диагноз. Эти состояния могут быть диагностированы в неонатальном периоде и характеризуются снижением уровня гемоглобина и/или количества эритроцитов в крови. Клинические проявления могут включать бледность кожных покровов, вялость, тахикардию, плохую прибавку в весе и признаки гипоксии. Возможные варианты и ⇓⇓⇓

• P61.5 Преходящая неонатальная нейтропения

  МКБ-10 P61.5: Преходящая неонатальная нейтропенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Преходящая неонатальная нейтропения» — P61.5 . Данный код относится к Классу XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» (блок P50-P96 «Гематологические нарушения плода и новорожденного»). О заболеванииПреходящая неонатальная нейтропения — это гематологическое нарушение у новорожденных, характеризующееся снижением абсолютного числа нейтрофилов в крови ниже нормы для данного возраста. Ключевой особенностью является его временный (транзиторный) характер. Состояние обычно развивается в первые дни жизни и спонтанно разрешается в течение нескольких недель (часто к 2-3 месяцу жизни). Основной механизм развития связан с подавлением костномозгового кроветворения, часто обусловленным трансплацентарным переносом материнских антител к нейтрофилам плода (аллоиммунная нейтропения, аналогичная гемолит ⇓⇓⇓

• P61.6 Другие преходящие неонатальные расстройства коагуляции

  МКБ-10 P61.6: Другие преходящие неонатальные расстройства коагуляцииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код P61.6 относится к рубрике «Другие преходящие неонатальные расстройства коагуляции». Данный код используется для кодирования состояний, не классифицированных в других рубриках этого блока, который включает преходящие нарушения свертываемости крови у новорожденных, возникающие в неонатальном периоде (первые 28 дней жизни). Клиническая характеристика состоянияКод P61.6 применяется для обозначения преходящих (временных) расстройств в системе гемостаза у новорожденных, которые не являются следствием классической геморрагической болезни новорожденных (код P53) или других конкретно указанных причин. Эти расстройства могут проявляться повышенной кровоточивостью, например, продленным кровотечением из мест инъекций, пупочной ранки или петехиями. Основными факторами, способствующими развитию таких состояний, счит ⇓⇓⇓

• P61.8 Другие уточненные перинатальные гематологические нарушения

  МКБ-10 P61.8: Другие уточненные перинатальные гематологические нарушенияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) P61.8 относится к классу XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» и блоку P50-P61 «Гематологические нарушения плода и новорожденного». Данный код используется для обозначения специфических гематологических нарушений, возникших в перинатальном периоде (с 22-й полной недели внутриутробной жизни до 7-го дня включительно), которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Клиническое содержание и варианты нарушенийРубрика P61.8 является собирательной и применяется для кодирования уточненных состояний, не имеющих отдельных кодов в МКБ-10. К таким нарушениям могут относиться: Перинатальная тромбоцитопения, не классифицированная в других рубриках (например, аллоиммунная неонатальная тромбоцитопения).Специфические формы неонатальной анемии, не связанные с гемолитической боле ⇓⇓⇓

• P61.9 Перинатальное гематологическое нарушение неуточненное

  Код МКБ-10 P61.9: Перинатальное гематологическое нарушение неуточненноеКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) P61.9 относится к классу XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде» и блоку P50-P61 «Гематологические нарушения плода и новорожденного». Данный код используется для обозначения неуточненных перинатальных гематологических нарушений, когда имеющаяся информация недостаточна для классификации состояния под более конкретной рубрикой. Дифференциальная диагностика и возможные вариантыКод P61.9 применяется, когда невозможно или нецелесообразно указывать более точный диагноз. Он является резервным для случаев, которые не соответствуют критериям других уточненных нарушений из блока P50-P61. К возможным уточненным состояниям, которые могут быть скрыты под этим кодом, относятся: P61.0 – Транзиторная неонатальная тромбоцитопенияP61.1 – Полицитемия новорожденногоP61.2 – Анемия недоношенныхP61. ⇓⇓⇓