Код Q11 — Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q11
Диагноз	Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм
Родительская группа	((Q10-Q18)) — Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q11

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи

4Q11Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм

Диагноз с кодом Q11 — также включает эти подрубрики

Q11.0 Киста глазного яблока
МКБ-10: Q11.0 Киста глазного яблокаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q11.0 относится к врожденной аномалии развития глаза и обозначает «Киста глазного яблока». Данный код принадлежит к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика и вариантыКиста глазного яблока по МКБ-10 Q11.0 — это врожденное состояние, при котором в структурах глаза формируется полостное образование, заполненное жидкостью. Оно является результатом нарушения эмбриогенеза. В клинической практике могут встречаться различные варианты, связанные с локализацией и характером кисты: Кисты, связанные с другими пороками развития глаза, такими как микрофтальм (Q11.2) или анофтальм (Q11.1).Изолированные кисты конъюнктивы, радужки или других частей глазного яблока.Важно дифференцировать врожденную ки ⇓⇓⇓
Q11.1 Другой вид анофтальма
МКБ-10 Q11.1: Другой вид анофтальмаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q11.1 относится к рубрике «Другой вид анофтальма». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи», категории Q11 «Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм». Описание болезниАнофтальм – это врожденное отсутствие глазного яблока. Термин «другой вид анофтальма» (Q11.1) используется для обозначения случаев, которые не классифицированы в других рубриках, в отличие от кода Q11.0, который описывает кистозный глазной бугорок. Анофтальм является редким пороком развития, возникающим на ранних стадиях эмбриогенеза вследствие нарушения формирования первичного глазного пузыря. Это состояние может быть изолированным или ассоциированным с другими врожденными аномалиями, например, в составе синдромальных патологий. ⇓⇓⇓
Q11.2 Микрофтальм
Исключено: синдром криптофтальма (Q87.0) Микрофтальм (Q11.2) в России: клинические аспекты и кодирование по МКБ-10Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для изолированного микрофтальма — Q11.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития] и деформации костно-мышечной системы», рубрике Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Кодирование и сопутствующие состоянияКод Q11.2 используется для обозначения изолированного микрофтальма (например, одностороннего или двустороннего без других сопутствующих пороков органа зрения). В клинической практике могут встречаться иные варианты кодирования: Если микрофтальм сочетается с другими пороками развития глаза (например, анофтальмом на другой стороне), используется код Q11.4 — «Сочетанные врожденные аномалии глазного яблок ⇓⇓⇓
Q11.3 Макрофтальм
Исключено: макрофтальм при врожденной глаукоме (Q15.0) МКБ-10 Q11.3: МакрофтальмВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q11.3 относится к врожденной аномалии развития глаза под названием "Макрофтальм". Данный код находится в классе XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения", блоке Q00-Q99 "Врожденные аномалии [пороки развития]", рубрике Q10-Q18 "Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи". Клиническая характеристика и вариантыМакрофтальм – это состояние, характеризующееся увеличенными размерами глазного яблока, присутствующее с рождения. Важно отличать его от буфтальма, который является увеличением глаза вследствие врожденной глаукомы (высокого внутриглазного давления). В клинической практике код Q11.3 может применяться для обозначения изолированного макрофтальма, когда увеличение глаза не связано с другими специфическими патологиями. Однако увеличение ⇓⇓⇓

МКБ-10: Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии глаза классифицируются под кодами Q00-Q99. Код Q11 относится к группе пороков развития глазного яблока.

Расшифровка кода Q11

Код Q11 включает три основных состояния:

Q11.0 — Кистозный глазной пузырь.
Q11.1 — Другой вид анофтальма.
Q11.2 — Микрофтальм.
Q11.3 — Макрофтальм.

Анофтальм — это врожденное отсутствие глазного яблока. Микрофтальм представляет собой значительное уменьшение размеров глаза, которое может быть как односторонним, так и двусторонним. Макрофтальм, напротив, — аномальное увеличение глазного яблока, которое часто связано с врожденной глаукомой (буфтальмом).

Эпидемиология и причины в России

В Российской Федерации, как и во всем мире, данные патологии являются редкими. Их распространенность оценивается по-разному, но они относятся к орфанным (редким) заболеваниям. Точные эпидемиологические данные по России могут варьироваться в зависимости от региона. Причины возникновения Q11 многофакторны и могут включать хромосомные аномалии (например, мутации в генах SOX2, OTX2), воздействие тератогенных факторов во время беременности (алкоголь, некоторые инфекции), а также наследственные синдромы.

Диагностика и лечение

Диагностика основана на клиническом осмотре новорожденного офтальмологом и включает инструментальные методы, такие как ультразвуковое исследование (УЗИ) глаза, компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) орбит для оценки структур. Лечение является комплексным и индивидуальным. При микро- и анофтальме оно направлено на стимуляцию роста орбиты с помощью конформеров (специальных протезов) и хирургическую реабилитацию. При макрофтальме, вызванном глаукомой, терапия нацелена на снижение внутриглазного давления медикаментозно или хирургически.