(Q10-Q18) — Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи

Коды и заболевания блока Q10-Q18

• Q10 Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы

  Содержит 8 блоков

  Исключено: криптофтальм(а): - БДУ (Q11.2) - синдром (Q87.0) МКБ-10: Класс Q10 – Врожденные аномалии века, слезного аппарата и глазницыВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития структур, окружающих глаз, кодируются под рубрикой Q10 . Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура рубрики Q10Рубрика Q10 включает несколько уточняющих подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий: Q10.0 – Врожденный птоз (опущение верхнего века). Q10.1 – Врожденный эктропион (выворот века) или энтропион (заворот века). Q10.2 – Другие врожденные аномалии века (например, блефарофимоз – укорочение глазной щели, колобома века – его дефект). Q10.3 – Врожденная аномалия слезного аппарата (атрезия слезного канала, отсутствие слезной железы). Q10.4 – Врожденная аномалия глазницы. Q10.5 – Врожденный порок развития века, слезного а ⇓⇓⇓

• Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальм

  Содержит 4 блока

  МКБ-10: Q11 Анофтальм, микрофтальм и макрофтальмВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии глаза классифицируются под кодами Q00-Q99. Код Q11 относится к группе пороков развития глазного яблока. Расшифровка кода Q11Код Q11 включает три основных состояния: Q11.0 — Кистозный глазной пузырь. Q11.1 — Другой вид анофтальма. Q11.2 — Микрофтальм. Q11.3 — Макрофтальм.Анофтальм — это врожденное отсутствие глазного яблока. Микрофтальм представляет собой значительное уменьшение размеров глаза, которое может быть как односторонним, так и двусторонним. Макрофтальм, напротив, — аномальное увеличение глазного яблока, которое часто связано с врожденной глаукомой (буфтальмом). Эпидемиология и причины в РоссииВ Российской Федерации, как и во всем мире, данные патологии являются редкими. Их распространенность оценивается по-разному, но они относятся к орфанным (редким) заболеваниям. Точные эпидемиологические данн ⇓⇓⇓

• Q12 Врожденные аномалии [пороки развития] хрусталика

  Содержит 7 блоков

  МКБ-10: Класс Q12 - Врожденные аномалии [пороки развития] хрусталикаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития хрусталика кодируются под рубрикой Q12. Данный класс относится к XVII классу "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения". Коды рубрики Q12Рубрика Q12 включает следующие уточненные диагнозы:Q12.0 - Врожденная катарактаQ12.1 - Врожденное смещение хрусталикаQ12.2 - Колобома хрусталикаQ12.3 - Врожденная афакияQ12.4 - СферофакияQ12.8 - Другие врожденные аномалии хрусталикаQ12.9 - Врожденная аномалия хрусталика неуточненная О заболеванииВрожденные аномалии хрусталика — это группа структурных или функциональных дефектов хрусталика глаза, присутствующих с момента рождения. Они возникают в результате нарушения нормального эмбриогенеза глаза на ранних стадиях беременности. Причинами могут служить генетические мутации (наследственные или спорадические), хромо ⇓⇓⇓

• Q13 Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза

  Содержит 8 блоков

  МКБ-10: Код Q13 для врожденных аномалий переднего сегмента глаза в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10), принятой в России, код Q13 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза». Структура кода Q13Данный код является собирательным и включает несколько уточненных подрубрик для детализации диагноза: Q13.0 Колобома радужки. Q13.1 Отсутствие радужки (аниридия). Q13.2 Другие врожденные аномалии роговицы. Q13.3 Врожденная катаракта и другие аномалии хрусталика. Q13.4 Аномалии передней камеры глаза (включая синдром Петерса, Axenfeld-Rieger). Q13.5 Аномалии склеры и роговицы (включая склерокорнеа, микрокорнеа, мегалокорнеа). Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза. Q13.9 Врожденная аномалия переднего сегмента глаза неуточненная. О болезниПороки развития переднего сегмента глаза — это группа врожденных структурных дефектов, возникающих в период внутриутроб ⇓⇓⇓

• Q14 Врожденные аномалии [пороки развития] заднего сегмента глаза

  Содержит 6 блоков

  МКБ-10: Код Q14 – Врожденные аномалии заднего сегмента глазаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития заднего сегмента глаза кодируются под рубрикой Q14 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q14Рубрика Q14 включает несколько уточняющих подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий: Q14.0 – Врожденная аномалия стекловидного тела. Q14.1 – Врожденная аномалия сетчатки. Q14.2 – Врожденная аномалия зрительного нерва. Q14.3 – Врожденная аномалия сосудистой оболочки глаза. Q14.8 – Другие врожденные аномалии заднего сегмента глаза. Q14.9 – Врожденная аномалия заднего сегмента глаза неуточненная.О болезни Q14Код Q14 объединяет группу врожденных пороков развития структур заднего сегмента глаза, к которым относятся стекловидное тело, сетчатка, сосудистая оболочка (хориоидея) и зрительный нерв. Э ⇓⇓⇓

• Q15 Другие врожденные аномалии [пороки развития] глаза

  Содержит 3 блока

  Исключено: врожденный нистагм (H55) глазной альбинизм (E70.3) пигментный ретинит (H35.5) МКБ-10: Класс XVII Q15 - Другие врожденные аномалии [пороки развития] глазаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q15 относится к категории «Другие врожденные аномалии [пороки развития] глаза». Данный код находится в Классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Содержание рубрики Q15Код Q15 объединяет ряд редких врожденных пороков развития структур глаза, которые не классифицированы в других рубриках (Q10-Q14). К ним относятся: Q15.0 - Врожденная глаукомаQ15.8 - Другие уточненные врожденные аномалии глазаQ15.9 - Врожденная аномалия глаза неуточненнаяКлиническая характеристикаПороки развития, кодируемые под Q15, представляют собой структурные дефекты глаза, возникающие в период внутриутробного развития. Наиболее частым состоянием в этой группе является врожденная глаукома (Q15. ⇓⇓⇓

• Q16 Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха

  Содержит 7 блоков

  Исключено: врожденная глухота (H90.-) МКБ-10: Q16 Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слухаКод Q16 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и включает группу пороков развития уха, которые приводят к нарушению слуха. Подрубрики кода Q16Код Q16 имеет следующие уточняющие четвертые знаки, которые классифицируют конкретный тип аномалии: Q16.0 — Врожденное отсутствие ушной раковины и наружного слухового прохода.Q16.1 — Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз наружного слухового прохода без нарушения среднего уха.Q16.2 — Отсутствие слуховой трубы.Q16.3 — Врожденная аномалия слуховых косточек.Q16.4 — Другие врожденные аномалии среднего уха.Q16.5 — Врожденная аномалия внутреннего уха.Q16.9 — Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненная.О болезниПороки развития, кодируемые по ⇓⇓⇓

• Q17 Другие врожденные аномалии [пороки развития] уха

  Содержит 8 блоков

  Исключено: преаурикулярная пазуха (Q18.1) МКБ-10: Q17 Другие врожденные аномалии [пороки развития] ухаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q17 объединяет группу врожденных пороков развития уха, не классифицированных в других рубриках. Классификация внутри рубрики Q17Рубрика Q17 включает следующие уточненные аномалии: Q17.0 Отсутствие ушной раковины (анотия)Q17.1 Отсутствие, атрезия и сужение наружного слухового прохода (атрезия слухового прохода)Q17.2 Отсутствие евстахиевой трубыQ17.3 Врожденная перфорация барабанной перепонкиQ17.4 Другие врожденные аномалии среднего уха (включая аномалии слуховых косточек)Q17.5 Врожденная аномалия внутреннего ухаQ17.8 Другие уточненные врожденные аномалии уха (например, макротия, микротия, бугорок Дарвина)Q17.9 Врожденная аномалия уха неуточненнаяХарактеристика пороков развитияВрожденные аномалии уха — это структурные дефекты, возникающие во внутриутробном периоде. Они м ⇓⇓⇓

• Q18 Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи

  Содержит 10 блоков

  Исключено: врожденные аномалии скуловых и лицевых костей (Q75.-) зуболицевые аномалии (включая аномалии прикуса) (K07.-) расщелина губы и неба (Q35-Q37) врожденные синдромы поражения лица (Q87.0) состояния, классифицированные в рубриках Q67.0-Q67.4 сохранившийся щитовидно-язычный проток (Q89.2) циклопия (Q87.0) МКБ-10: Класс Q18 - Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс Q18 объединяет различные врожденные пороки развития структур лица и шеи, не классифицированные в других рубриках. Коды и подрубрики Q18Код Q18 включает следующие уточненные подрубрики:Q18.0 - Расщелина жаберной щели, свищ и киста.Q18.1 - Преаурикулярная пазуха и киста.Q18.2 - Другие аномалии жаберной щели.Q18.3 - Птеригиум шеи.Q18.4 - Макростомия.Q18.5 - Микростомия.Q18.6 - Макрохеилия.Q18.7 - Микрохеилия.Q18.8 - Другие уточненные пороки развития лица и шеи.Q18.9 - Порок развития лица и ⇓⇓⇓