Код Q16 — Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха

• Q16.0 Врожденное отсутствие ушной раковины

  МКБ-10 Q16.0: Врожденное отсутствие ушной раковиныКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.0 относится к пороку развития органа слуха и классифицируется как «Врожденное отсутствие ушной раковины и слухового прохода». Данный код используется для статистического учета и кодирования диагноза в медицинской документации в России и других странах-участницах ВОЗ. Клиническая характеристика и вариантыАномалия Q16.0 представляет собой врожденный порок развития, возникающий в период эмбриогенеза. Под этим кодом могут подразумеваться различные степени недоразвития наружного уха:Анотия – полное отсутствие ушной раковины.Микротия – значительное недоразвитие ушной раковины, которая может быть представлена рудиментом.Часто данная аномалия сочетается с атрезией (заращением) наружного слухового прохода, что приводит к кондуктивной тугоухости. Диагностика и лечение в РоссииДиагноз устанавливается при рождении на основании ⇓⇓⇓

• Q16.1 Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)

  МКБ-10 Q16.1: Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.1 относится к порокам развития уха, вызывающим нарушение слуха. Этот код классифицирует врожденные аномалии наружного слухового прохода. Варианты аномалий по Q16.1 Врожденное отсутствие (аплазия) : полное отсутствие слухового прохода. Атрезия : закрытие просвета слухового прохода костной или фиброзной тканью. Стриктура (врожденный стеноз) : значительное сужение просвета слухового прохода.О болезниДанная патология является врожденным пороком развития, формирующимся в первом триместре беременности. Атрезия часто сочетается с аномалиями развития ушной раковины (микротией) и среднего уха. Порок может быть односторонним или двусторонним, изолированным или частью синдромальных состояний (например, синдромы Тричера Коллинза, Гольденхара). Основное проявление – кондуктивная тугоухость раз ⇓⇓⇓

• Q16.2 Отсутствие евстахиевой трубы

  Код МКБ-10 Q16.2: Отсутствие евстахиевой трубыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.2 относится к врожденной аномалии (пороку развития) органа слуха – отсутствию евстахиевой трубы. Данная патология классифицируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q16 «Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха». Описание патологииАтрезия (отсутствие) евстахиевой трубы – это редкий врожденный порок развития, при котором евстахиева (слуховая) труба, соединяющая среднее ухо с носоглоткой, полностью отсутствует. В норме эта труба выполняет критически важные функции: вентиляцию среднего уха для выравнивания давления по обе стороны барабанной перепонки и дренаж жидкости из среднего уха. Возможные варианты кодировкиДля кодирования врожденных аномалий среднего уха, влияющих на слух, могут использоваться и другие коды из блока Q16, если ⇓⇓⇓

• Q16.3 Врожденная аномалия слуховых косточек

  МКБ-10: Q16.3 Врожденная аномалия слуховых косточекКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.3 относится к врожденным порокам развития слуховых косточек. Данный код используется для обозначения состояния, присутствующего с момента рождения. Характеристика патологииБолезнь Q16.3 представляет собой врожденный дефект развития одной или нескольких слуховых косточек среднего уха: молоточка, наковальни или стремени. Эти косточки в норме образуют цепь, проводящую звуковые колебания от барабанной перепонки к внутреннему уху. Аномалия может проявляться в виде недоразвития (гипоплазии), полного отсутствия (аплазии), сращения (анкилоза) косточек между собой или с стенками барабанной полости, а также их деформации. Возможные варианты и клиническая картинаВарианты аномалии разнообразны и могут быть изолированными или сочетаться с другими пороками развития уха, например, с атрезией наружного слухового прохода (код Q16.1 ⇓⇓⇓

• Q16.4 Другие врожденные аномалии среднего уха

  МКБ-10: Q16.4 Другие врожденные аномалии среднего ухаКод МКБ-10 Q16.4 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» . Данный код используется для обозначения группы врожденных пороков развития структур среднего уха, не указанных в других рубриках. Варианты аномалий, кодируемых под Q16.4Код Q16.4 объединяет различные врожденные дефекты косточек среднего уха (молоточка, наковальни, стремечка) и других его структур. К ним могут относиться: Аномалии слуховых косточек (например, их недоразвитие, сращение, фиксация или отсутствие).Врожденное отсутствие барабанной полости.Врожденные аномалии слуховой трубы.Клиническая картина и диагностикаОсновным проявлением врожденных аномалий среднего уха является кондуктивная тугоухость (снижение слуха, обусловленное нарушением проведения звука). Степень снижения слуха варьируется в зависимости от типа и тяжести порока. Диаг ⇓⇓⇓

• Q16.5 Врожденная аномалия внутреннего уха

  Код МКБ-10: Q16.5 Врожденная аномалия внутреннего ухаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.5 относится к категории врожденных аномалий (пороков развития) уха, вызывающих нарушение слуха. Данный код классифицирует врожденные пороки развития именно внутреннего уха. Варианты патологий по коду Q16.5Под этим кодом могут шифроваться различные структурные аномалии внутреннего уха, выявленные при рождении. К ним относятся: Врожденная аплазия или гипоплазия улитки (недоразвитие или отсутствие).Врожденная аплазия или гипоплазия вестибулярного аппарата.Аномалия полукружных каналов.Синдром Мондини (неполное развитие улитки).Расширение водопровода преддверия.О болезни и диагностикеВрожденные аномалии внутреннего уха являются одной из причин врожденной сенсоневральной тугоухости или глухоты. Диагностика включает комплекс методов: аудиологический скрининг новорожденных, регистрацию слуховых вызванных потенциалов, ком ⇓⇓⇓

• Q16.9 Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненная

  Код МКБ-10 Q16.9: Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и используется для кодировки неуточненных врожденных пороков развития уха, которые являются причиной нарушения слуха. Соответствующие уточненные коды МКБ-10Данный код применяется в случаях, когда недостаточно клинической информации для постановки более точного диагноза. При наличии уточнений используются другие коды блока Q16: Q16.0 — Врожденное отсутствие ушной раковины и наружного слухового прохода.Q16.1 — Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз слухового прохода (наружного).Q16.2 — Отсутствие евстахиевой трубы.Q16.3 — Врожденная аномалия слуховых косточек.Q16.4 — Другие врожденные аномалии среднего уха.Q16.5 — Врожденная аномалия внутреннего уха.О болезниВрожденные аномалии уха, в ⇓⇓⇓