Код Q16.1 — Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)
Код Q16.1 по МКБ-10: «Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)». Группа: Q16 — Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q16.1 |
|---|---|
| Диагноз | Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного) |
| Родительская группа | (Q16) — Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Q16.1
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи
4Q16Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха
5Q16.1Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)
МКБ-10 Q16.1: Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.1 относится к порокам развития уха, вызывающим нарушение слуха. Этот код классифицирует врожденные аномалии наружного слухового прохода.
Варианты аномалий по Q16.1
- Врожденное отсутствие (аплазия) : полное отсутствие слухового прохода.
- Атрезия : закрытие просвета слухового прохода костной или фиброзной тканью.
- Стриктура (врожденный стеноз) : значительное сужение просвета слухового прохода.
О болезни
Данная патология является врожденным пороком развития, формирующимся в первом триместре беременности. Атрезия часто сочетается с аномалиями развития ушной раковины (микротией) и среднего уха. Порок может быть односторонним или двусторонним, изолированным или частью синдромальных состояний (например, синдромы Тричера Коллинза, Гольденхара). Основное проявление – кондуктивная тугоухость различной степени. Диагностика включает осмотр оториноларинголога, аудиометрию и компьютерную томографию височных костей для оценки состояния структур среднего уха и планирования лечения. Основной метод лечения – хирургическая реконструкция (атрезиопластика) или слухоулучшающая операция, альтернативой при невозможности операции является применение костных слуховых аппаратов.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Q16.1 в МКБ-10?
Код Q16.1 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)». Он входит в группу Q16 (Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Q16.1 используется в медицинской документации?
Код Q16.1 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Q16.1?
Код Q16.1 «Врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода (наружного)» входит в группу Q16 — Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе Q16
1Q16.0Врожденное отсутствие ушной раковины
2Q16.2Отсутствие евстахиевой трубы
3Q16.3Врожденная аномалия слуховых косточек
4Q16.4Другие врожденные аномалии среднего уха
5Q16.5Врожденная аномалия внутреннего уха
6Q16.9Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненная