Код Q16.3 — Врожденная аномалия слуховых косточек

МКБ-10: Q16.3 Врожденная аномалия слуховых косточек

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.3 относится к врожденным порокам развития слуховых косточек. Данный код используется для обозначения состояния, присутствующего с момента рождения.

Характеристика патологии

Болезнь Q16.3 представляет собой врожденный дефект развития одной или нескольких слуховых косточек среднего уха: молоточка, наковальни или стремени. Эти косточки в норме образуют цепь, проводящую звуковые колебания от барабанной перепонки к внутреннему уху. Аномалия может проявляться в виде недоразвития (гипоплазии), полного отсутствия (аплазии), сращения (анкилоза) косточек между собой или с стенками барабанной полости, а также их деформации.

Возможные варианты и клиническая картина

Варианты аномалии разнообразны и могут быть изолированными или сочетаться с другими пороками развития уха, например, с атрезией наружного слухового прохода (код Q16.1) или аномалиями наружного уха (Q17.-). Основным симптомом является кондуктивная (проводящая) тугоухость различной степени выраженности, которая выявляется в раннем детском возрасте. Диагноз устанавливается на основании осмотра оториноларинголога, данных аудиологического обследования и компьютерной томографии височных костей.

Лечение и прогноз

Тактика лечения зависит от типа и степени аномалии. Основным методом является хирургическое вмешательство – тимпанопластика, направленная на восстановление цепи слуховых косточек. В ряде случаев альтернативой может служить слухопротезирование с помощью современных слуховых аппаратов.