Код Q16.0 — Врожденное отсутствие ушной раковины

МКБ-10 Q16.0: Врожденное отсутствие ушной раковины

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.0 относится к пороку развития органа слуха и классифицируется как «Врожденное отсутствие ушной раковины и слухового прохода». Данный код используется для статистического учета и кодирования диагноза в медицинской документации в России и других странах-участницах ВОЗ.

Клиническая характеристика и варианты

Аномалия Q16.0 представляет собой врожденный порок развития, возникающий в период эмбриогенеза. Под этим кодом могут подразумеваться различные степени недоразвития наружного уха:

• Анотия – полное отсутствие ушной раковины.
• Микротия – значительное недоразвитие ушной раковины, которая может быть представлена рудиментом.

Часто данная аномалия сочетается с атрезией (заращением) наружного слухового прохода, что приводит к кондуктивной тугоухости.

Диагностика и лечение в России

Диагноз устанавливается при рождении на основании визуального осмотра неонатологом. Для уточнения состояния структур среднего и внутреннего уха, а также оценки слуха проводятся инструментальные исследования: компьютерная томография (КТ) височных костей, аудиологическое обследование. Основным методом лечения является хирургическая реконструкция, которая может включать несколько этапов. В России применяются два основных подхода: реконструкция ушной раковины с использованием аутохряща (обычно реберного) и применение эпитетезов (искусственных протезов). Выбор метода зависит от степени деформации, возраста пациента и других индивидуальных факторов. Лечение часто проводится в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП).