Код Q16.4 — Другие врожденные аномалии среднего уха

МКБ-10: Q16.4 Другие врожденные аномалии среднего уха

Код МКБ-10 Q16.4 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» . Данный код используется для обозначения группы врожденных пороков развития структур среднего уха, не указанных в других рубриках.

Варианты аномалий, кодируемых под Q16.4

Код Q16.4 объединяет различные врожденные дефекты косточек среднего уха (молоточка, наковальни, стремечка) и других его структур. К ним могут относиться:

• Аномалии слуховых косточек (например, их недоразвитие, сращение, фиксация или отсутствие).
• Врожденное отсутствие барабанной полости.
• Врожденные аномалии слуховой трубы.

Клиническая картина и диагностика

Основным проявлением врожденных аномалий среднего уха является кондуктивная тугоухость (снижение слуха, обусловленное нарушением проведения звука). Степень снижения слуха варьируется в зависимости от типа и тяжести порока. Диагностика включает осмотр оториноларинголога, аудиометрическое исследование (для оценки типа и степени потери слуха) и компьютерную томографию (КТ) височных костей, которая является золотым стандартом для визуализации костных структур среднего уха и точного определения характера аномалии.