Код Q16.9 — Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненная

Код МКБ-10 Q16.9: Врожденная аномалия уха, вызывающая нарушение слуха, неуточненная

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q16.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и используется для кодировки неуточненных врожденных пороков развития уха, которые являются причиной нарушения слуха.

Соответствующие уточненные коды МКБ-10

Данный код применяется в случаях, когда недостаточно клинической информации для постановки более точного диагноза. При наличии уточнений используются другие коды блока Q16:

• Q16.0 — Врожденное отсутствие ушной раковины и наружного слухового прохода.
• Q16.1 — Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз слухового прохода (наружного).
• Q16.2 — Отсутствие евстахиевой трубы.
• Q16.3 — Врожденная аномалия слуховых косточек.
• Q16.4 — Другие врожденные аномалии среднего уха.
• Q16.5 — Врожденная аномалия внутреннего уха.

О болезни

Врожденные аномалии уха, вызывающие нарушение слуха, представляют собой структурные дефекты наружного, среднего или внутреннего уха, присутствующие с рождения. Они могут быть изолированными или частью синдромальных патологий. Причины разнообразны: генетические мутации, хромосомные аберрации, воздействие тератогенных факторов во время беременности (например, инфекции, алкоголь, некоторые лекарства). Диагностика включает осмотр отоларинголога, аудиологическое обследование (аудиометрию), а в ряде случаев — методы медицинской визуализации, такие как КТ височных костей, для оценки степени и характера аномалии. Тактика лечения зависит от конкретного порока и может включать слухопротезирование (слуховые аппараты) и хирургическую коррекцию (например, тимпанопластику, кохлеарную имплантацию).