Код Q17 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] уха

• Q17.0 Добавочная ушная раковина

  Добавочная ушная раковина (Q17.0) в России: медицинские аспектыВ Российской Федерации для кодирования диагноза «Добавочная ушная раковина» используется код МКБ-10 Q17.0 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Характеристика патологииДобавочная ушная раковина (син. акротия, преаурикулярный придаток) — это врожденный порок развития, представляющий собой наличие дополнительных кожных образований или хрящевых структур в области ушной раковины. Аномалия формируется в период эмбриогенеза вследствие нарушений в развитии первой и второй жаберных дуг. Добавочная ушная раковина обычно локализуется кпереди от козелка ушной раковины и может быть односторонней или двусторонней. Клинические варианты и дифференциальная диагностикаСтруктура добавочной ушной раковины может варьироваться. Выделяют несколько типов:Мягкотканные образования без хрящевой осн ⇓⇓⇓

• Q17.1 Макротия

  МКБ-10 Q17.1: МакротияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Макротия» — Q17.1 . Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] уха, вызывающие нарушение слуха» (Q16) и рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] уха» (Q17). О болезниМакротия — это врожденный порок развития, характеризующийся увеличением размеров ушной раковины по сравнению с возрастной нормой. Аномалия может быть односторонней или двусторонней. Увеличение может затрагивать всю ушную раковину или ее часть. Макротия часто сочетается с другими врожденными деформациями уха, такими как оттопыренность (лопоухость) или нарушениями структуры хряща. Причина развития макротии окончательно не установлена, но она связана с нарушениями эмбриогенеза на ранних стадиях беременности. Варианты и дифференциальная диагностикаВ ⇓⇓⇓

• Q17.2 Микротия

  Микротия (Q17.2) по МКБ-10: медицинские аспекты в РоссииКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для микротии — Q17.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Что такое микротияМикротия — это врожденный порок развития, характеризующийся недоразвитием ушной раковины. Аномалия может варьироваться от незначительного уменьшения размеров уха (I степень) до его полного отсутствия (анотия, IV степень). Часто микротия сочетается с атрезией (заращением) наружного слухового прохода, что приводит к кондуктивной тугоухости. Классификация и сопутствующие состоянияВ медицинской практике микротию классифицируют по степени выраженности:I степень: ушная раковина уменьшена, но все основные структуры присутствуют.II степень: частично сформированная ушная раковина, часто имеющая в ⇓⇓⇓

• Q17.3 Другая аномалия уха

  МКБ-10: Q17.3 Другая аномалия ухаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q17.3 относится к категории«Другая аномалия уха». Данный код используется для обозначения врожденных пороков развития уха, которые не отнесены к другим конкретным рубрикам внутри блока Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] уха». Классификация и варианты аномалийКод Q17.3 является собирательным и применяется для регистрации редких или иначе не классифицированных врожденных дефектов ушной раковины, наружного слухового прохода, среднего или внутреннего уха. К этой категории могут относиться следующие варианты аномалий (согласно классификатору): Анотия – полное отсутствие ушной раковины.Микротия – значительное недоразвитие ушной раковины.Макротия – аномальное увеличение размеров ушной раковины.Бутонновидное ухо – специфическая деформация мочки уха.Другие уточненные аномалии размера и формы уха, не классифицированные в других рубрик ⇓⇓⇓

• Q17.4 Аномально расположенное ухо

  Исключено: шейная раковина (Q18.2) МКБ-10: Q17.4 Аномально расположенное ухоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для аномально расположенного уха — Q17.4. Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Описание патологииАномально расположенное ухо (лат. otapostasis или низко посаженное ухо) — это врожденный порок развития, характеризующийся неправильным положением ушной раковины относительно анатомических ориентиров черепа. Патология возникает в период эмбриогенеза, примерно на 3-5 неделе беременности, когда формируются структуры наружного уха. Возможные варианты аномалииНизкое расположение ушной раковины (ниже уровня глаз).Смещение ушной раковины кпереди или кзади.Асимметричное расположение ушей.Аномалия может быть изолированной или сочетаться с другими пороками р ⇓⇓⇓

• Q17.5 Выступающее ухо

  МКБ-10: Q17.5 Выступающее ухоКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для диагноза «Выступающее ухо» — Q17.5 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика состоянияВыступающее ухо (оттопыренное ухо, лопоухость) — это врожденная особенность развития ушной раковины, при которой угол между ушной раковиной и костями черепа превышает нормальные значения (примерно 30°), а также может наблюдаться сглаживание или недоразвитие противозавитка — анатомической складки ушного хряща. Это одна из наиболее часто встречающихся врожденных аномалий головы и шеи, которая, как правило, не влияет на слуховую функцию, но может стать причиной психологического дискомфорта. Дифференциальная диагностика и варианты кодированияВ рубрике Q17.5 кодируется именно изолиро ⇓⇓⇓

• Q17.8 Другие уточненные пороки развития уха

  МКБ-10: Q17.8 - Другие уточненные врожденные аномалии ухаКод Q17.8 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99) и блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» (Q10-Q18). Этот код используется для обозначения редко встречающихся или иным образом уточненных пороков развития уха, которые не классифицированы в других рубриках категории Q17. Возможные варианты аномалийПод кодом Q17.8 могут кодироваться различные специфические врожденные дефекты структур уха, не вошедшие в более конкретные коды. К ним, согласно медицинской литературе и классификатору, могут относиться: Атрезия или стеноз наружного слухового прохода (при отсутствии указания на отсутствие ушной раковины, которое кодируется как Q16.1).Врожденная деформация ушной раковины (например, макротия, микротия, если они не указаны отдельно).В ⇓⇓⇓

• Q17.9 Порок развития уха неуточненный

  МКБ-10: Q17.9 Порок развития уха неуточненныйКод Q17.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (Q00-Q99) и блоку «Врожденные аномалии [пороки развития] уха, лица и шеи» (Q16-Q18). Данный код используется для обозначения неуточненного порока развития уха, когда в медицинской документации отсутствует точное описание конкретной аномалии. Возможные варианты уточненных пороков развития ухаКод Q17.9 применяется, когда аномалия не соответствует более специфичным категориям, таким как: Q16.0 — Врожденное отсутствие ушной раковины и наружного слухового проходаQ16.1 — Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз наружного слухового прохода без нарушения среднего ухаQ16.2 — Отсутствие слуховой трубыQ16.3 — Врожденная аномалия слуховых косточекQ16.4 — Другие врожденные аномалии среднего ухаQ17.0 — Добавочная ушная раковинаQ17.1 — Макро ⇓⇓⇓