Код Q13 — Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза

• Q13.0 Колобома радужки

  МКБ-10: Q13.0 Колобома радужкиКод Q13.0 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к врожденной аномалии переднего сегмента глаза – колобоме радужной оболочки. Данный код входит в блок «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» (Q10-Q18) и главу «Врожденные аномалии [пороки развития]» (Q00-Q99). Клиническая характеристика болезниКолобома радужки – это дефект, представляющий собой отсутствие части ткани радужной оболочки, что придает зрачку характерную форму замочной скважины или груши. Это состояние является результатом незаращения щели глазного бокала на 4-5 неделе эмбрионального развития. Колобома может быть изолированной аномалией или частью синдромальных комплексов, например, синдрома Чардж или Айкарди. Варианты кодирования в смежных случаяхКод Q13.0 используется строго для изолированной колобомы радужки. При наличии сочетанных пороков развития глаза применяются другие коды МКБ-10: ⇓⇓⇓

• Q13.1 Отсутствие радужки

  МКБ-10: Q13.1 Отсутствие радужкиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q13.1 относится к врожденной аномалии глаза, известной как отсутствие радужки. Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке «Q10-Q18 Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика состоянияАниридия (отсутствие радужки) — это редкое врожденное заболевание, характеризующееся полным или частичным отсутствием радужной оболочки глаза. Радужка — это передняя часть сосудистой оболочки глаза, содержащая пигмент и определяющая цвет глаз ⇓⇓⇓

• Q13.2 Другие пороки развития радужки

  МКБ-10 Q13.2: Другие пороки развития радужкиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q13.2 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза» и классифицирует другие пороки развития радужной оболочки глаза, не указанные отдельно. Варианты пороков, кодируемых Q13.2В данную категорию включаются следующие врожденные аномалии радужки:Аниридия – отсутствие радужной оболочки (частичное или полное).Колобома радужки – дефект в виде щели или углубления в нижней части радужки, придающий зрачку форму замочной скважины.Гетерохромия радужки – различие в цвете радужных оболочек правого и левого глаза или неоднородность окраски within одной радужки.Врожденный лейкома радужки – врожденное помутнение.Врожденные мышечные аномалии радужки.Другие уточненные врожденные пороки радужки, не классифицированные в других рубриках (например, Q13.0, Q13.1, Q13.3). Клиническая характеристикаПороки развити ⇓⇓⇓

• Q13.3 Врожденное помутнение роговицы

  МКБ-10: Q13.3 Врожденное помутнение роговицыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного помутнения роговицы — Q13.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии переднего отрезка глаза» (Q10-Q13). О болезниВрожденное помутнение роговицы — это гетерогенная группа пороков развития, присутствующих с рождения и характеризующихся потерей прозрачности роговой оболочки глаза. Помутнение может быть частичным или тотальным, иметь различную степень выраженности и локализацию (центральную, периферическую). Оно возникает вследствие нарушения нормального процесса эмбриогенеза роговицы, которое может быть вызвано различными генетическими мутациями или воздействием тератогенных факторов во внутриутробном периоде. Возможные варианты и дифференциальная диагностикаПомутнение роговицы при рождении может быть изолированны ⇓⇓⇓

• Q13.4 Другие пороки развития роговицы

  МКБ-10 Q13.4: Другие пороки развития роговицыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q13.4 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] переднего отрезка глаза». Этот код классифицирует различные врожденные пороки развития роговицы, которые не указаны под другими конкретными кодами, такими как Q13.3 (Врожденная непрозрачность роговицы) или Q15.0 (Врожденная глаукома). Варианты пороков развитияКод Q13.4 используется для регистрации следующих врожденных аномалий роговицы:Врожденный кератоконус.Врожденное увеличение размера роговицы (мегалокорнеа).Врожденное уменьшение размера роговицы (микрокорнеа).Врожденные аномалии формы и кривизны роговицы (например, кератоглобус). О заболеванииПороки развития роговицы по коду Q13.4 представляют собой структурные или функциональные нарушения, возникающие во внутриутробном периоде. Они могут быть изолированными или частью синдромальных заболеваний. Данные аном ⇓⇓⇓

• Q13.5 Голубая склера

  МКБ-10 Q13.5: Голубая склераКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для состояния "Голубая склера" относится к классу XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" и конкретно к блоку Q10-Q18 "Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи" . Описание болезниГолубая склера — это не самостоятельное заболевание, а клинический признак, характеризующийся синеватым или голубоватым оттенком склеры (белочной оболочки глаза) из-за ее повышенной прозрачности. Это происходит по причине истончения склеры, через которую начинает просвечивать сосудистая оболочка глаза (увеальный тракт), имеющая темный цвет. Данный симптом является врожденным. Возможные причины и ассоциированные состоянияЧаще всего голубая склера выступает одним из ключевых диагностических признаков системных заболеваний соединительной ткани, главным образом: Несовершенный остеогенез (болезнь Лобштейна — В ⇓⇓⇓

• Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза

  МКБ-10 Q13.8: Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза в РоссииВ Российской Федерации для кодирования врожденных пороков развития глаза, не вошедших в другие конкретные рубрики класса Q00-Q99, используется код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q13.8 . Данный код относится к блоку Q10-Q18 – «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Содержание рубрики Q13.8Код Q13.8 объединяет различные врожденные аномалии структур переднего сегмента глаза, которые не имеют отдельного специфического кода в классификации. Передний сегмент глаза включает роговицу, радужную оболочку, переднюю камеру, хрусталик и угол передней камеры. Возможные варианты аномалийПод кодом Q13.8 могут классифицироваться следующие изолированные или сочетанные пороки развития:Врожденные аномалии склеры (например, врожденный синдром голубых склер).Врожденные помутнения, мегалокорнеа или микрокорнеа.Врожденные аномалии ⇓⇓⇓

• Q13.9 Врожденная аномалия переднего сегмента глаза неуточненная

  Код МКБ-10 Q13.9: Врожденная аномалия переднего сегмента глаза неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q13.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Этот код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии переднего сегмента глаза, когда в медицинской документации отсутствуют уточняющие данные о конкретном характере порока. Уточненные аномалии переднего сегмента глазаВ случаях, когда диагноз установлен более точно, используются другие коды из рубрики Q13: Q13.0 — Колобома радужкиQ13.1 — Отсутствие радужкиQ13.2 — Другие врожденные аномалии радужкиQ13.3 — Врожденная катарактаQ13.4 — Другие врожденные аномалии хрусталикаQ13.5 — Врожденная аномалия передней камеры глазаQ13.8 — Другие врожденные аномалии переднего сегмента глазаО патологииПередний сег ⇓⇓⇓