Код Q13.2 — Другие пороки развития радужки

МКБ-10 Q13.2: Другие пороки развития радужки

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q13.2 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] переднего сегмента глаза» и классифицирует другие пороки развития радужной оболочки глаза, не указанные отдельно.

Варианты пороков, кодируемых Q13.2

В данную категорию включаются следующие врожденные аномалии радужки:

• Аниридия – отсутствие радужной оболочки (частичное или полное).
• Колобома радужки – дефект в виде щели или углубления в нижней части радужки, придающий зрачку форму замочной скважины.
• Гетерохромия радужки – различие в цвете радужных оболочек правого и левого глаза или неоднородность окраски within одной радужки.
• Врожденный лейкома радужки – врожденное помутнение.
• Врожденные мышечные аномалии радужки.
• Другие уточненные врожденные пороки радужки, не классифицированные в других рубриках (например, Q13.0, Q13.1, Q13.3).

Клиническая характеристика

Пороки развития радужки, кодируемые Q13.2, являются врожденными состояниями, возникающими в результате нарушений эмбриогенеза на 5-12 неделе внутриутробного развития. Они могут быть изолированными или частью системных синдромов (например, синдром Ваарденбурга, синдром Аксенфельда-Ригера). Аномалии могут влиять на функцию зрачка (регуляцию количества света, попадающего на сетчатку), внешний вид глаза и в некоторых случаях сопровождаться снижением остроты зрения, светобоязнью или глаукомой. Диагностика проводится врачом-офтальмологом с помощью осмотра, биомикроскопии и других методов.