Код Q13.3 — Врожденное помутнение роговицы

МКБ-10: Q13.3 Врожденное помутнение роговицы

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного помутнения роговицы — Q13.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку «Врожденные аномалии переднего отрезка глаза» (Q10-Q13).

О болезни

Врожденное помутнение роговицы — это гетерогенная группа пороков развития, присутствующих с рождения и характеризующихся потерей прозрачности роговой оболочки глаза. Помутнение может быть частичным или тотальным, иметь различную степень выраженности и локализацию (центральную, периферическую). Оно возникает вследствие нарушения нормального процесса эмбриогенеза роговицы, которое может быть вызвано различными генетическими мутациями или воздействием тератогенных факторов во внутриутробном периоде.

Возможные варианты и дифференциальная диагностика

Помутнение роговицы при рождении может быть изолированным defect или частью системного заболевания или синдрома. Код Q13.3 используется для изолированного порока. Однако врожденное помутнение часто ассоциировано с другими аномалиями глаза, такими как:

• Склерокорнеа (замещение роговичной ткани непрозрачной склеральной).
• Врожденная глаукома (частая причина отека и помутнения роговицы — буфтальм).
• Врожденные наследственные дистрофии роговицы (например, болезнь Петерса).
• Врожденный рубцовый кератит как следствие внутриутробной инфекции.

В этих случаях код Q13.3 может использоваться как дополнительный, а основным будет код ведущей аномалии (например, Q15.0 для врожденной глаукомы). Дифференциальная диагностика проводится с приобретенными помутнениями роговицы, которые имеют другие коды МКБ-10 (например, рубцы роговицы — H17.0-H17.9).