Код Q10 — Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q10
Диагноз	Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы
Родительская группа	((Q10-Q18)) — Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q10

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q10-Q18Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи

4Q10Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы

Диагноз с кодом Q10 — также включает эти подрубрики

Q10.0 Врожденный птоз
МКБ-10 Q10.0: Врожденный птозКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.0 относится к врожденному птозу. Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». О заболеванииВрожденный птоз (блефароптоз) – это опущение верхнего века, присутствующее с момента рождения. Патология обусловлена недоразвитием или отсутствием мышцы, поднимающей верхнее веко (леватора), либо нарушением ее иннервации. Птоз может быть односторонним или двусторонним, выраженность варьируется от незначительного опущения до полного закрытия зрачка. Варианты кодирования в МКБ-10Код Q10.0 используется исключительно для врожденной формы птоза. Для других видов птоза применяются иные коды МКБ-10, например: H02.4 – Птоз неврогенного или миогенного происхождения, приобретенный. G24.8 – Птоз, свя ⇓⇓⇓
Q10.1 Врожденный эктропион
МКБ-10 Q10.1: Врожденный эктропионКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного эктропиона век – Q10.1 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». О заболеванииВрожденный эктропион – это редко встречающийся порок развития, характеризующийся выворотом века (чаще нижнего) наружу, при котором его ресничный край не прилегает к глазному яблоку. Это состояние присутствует с рождения. Основной причиной считается укорочение кожи века или недостаточность его мышечных структур. В отличие от приобретенного эктропиона, который развивается в течение жизни из-за возрастных изменений, рубцов или параличей, врожденная форма является результатом нарушения эмбриогенеза. Клинические проявления и вариантыОсновной симптом – выворот века, приводящий к постоянному слезотечени ⇓⇓⇓
Q10.2 Врожденный энтропион
МКБ-10: Q10.2 Врожденный энтропионКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного энтропиона — Q10.2 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». О заболеванииВрожденный энтропион — это порок развития века, при котором его краевая часть (с ресницами) и кожа века заворачиваются в направлении глазного яблока. Это состояние присутствует с рождения. Патология чаще всего затрагивает нижнее веко и может быть одно- или двусторонней. Клинические особенности и возможные вариантыОсновная проблема при врожденном энтропионе — постоянное механическое раздражение роговицы ресницами и кожей века. Это может приводить к следующим последствиям:Покраснение глаза (гиперемия конъюнктивы).Слезотечение.Светобоязнь.Ощущение инородного тела в глазу.Повреждение роговицы (кератопати ⇓⇓⇓
Q10.3 Другие пороки развития века
МКБ-10 Q10.3: Другие пороки развития векаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.3 относится к категории «Другие пороки развития века». Данный код используется для классификации врожденных аномалий века, не указанных в других рубриках этого блока, таких как Q10.0 (Врожденный птоз) или Q10.2 (Прочие аномалии развития века). Клиническая характеристика пороковПод кодом Q10.3 объединяются различные структурные аномалии века, присутствующие с рождения. К ним могут относиться: Колобома века – частичный дефект (выемка) края века.Врожденный энтропион – заворот края века внутрь, по направлению к глазному яблоку.Врожденный эктропион – выворот края века наружу.Аномалии положения ресниц (например, дистихиаз – наличие дополнительного ряда ресниц).Прочие редкие пороки, такие как криптофтальм.Эпидемиология и диагностика в РоссииВрожденные пороки развития века являются относительно редкой патологией. Точные статистическ ⇓⇓⇓
Q10.4 Отсутствие или агенезия слезного аппарата
МКБ-10 Q10.4: Отсутствие или агенезия слезного аппаратаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.4 относится к врожденной аномалии, известной как отсутствие или агенезия слезного аппарата. Данный код входит в блок Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» и главу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Варианты кодирования и смежные состоянияКод Q10.4 шифрует именно агенезию (полное отсутствие) структур слезного аппарата. Для других врожденных аномалий слезной системы используются отдельные коды МКБ-10, например: Q10.5 – Врожденный стеноз и стриктура слезного протока (включая врожденную дакриостеноз) и Q10.6 – Другие врожденные аномалии слезного аппарата. Таким образом, код Q10.4 применяется строго при полном отсутствии развития одной или нескольких структур: слезных желез, слезных канальцев, слезного мешка или носослезного протока. ⇓⇓⇓
Q10.5 Врожденный стеноз и стриктура слезного протока
МКБ-10 Q10.5: Врожденный стеноз и стриктура слезного протокаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.5 относится к врожденным аномалиям века, слезного аппарата и глазницы и обозначает «Врожденный стеноз и стриктура слезного протока» . О заболеванииВрожденный стеноз (сужение) и стриктура (патологическое сужение) слезного протока – это порок развития, при котором нарушается проходимость носослезного канала. В норме слезная жидкость оттекает из глаза через слезные канальцы, слезный мешок и носослезный проток в полость носа. При данном состоянии отток затруднен из-за сужения просвета протока, что приводит к его непроходимости. Клинические проявления и диагностикаОсновным симптомом является постоянное или эпизодическое слезотечение (эпифора) и застой слезы в глазу (слезостояние) у новорожденного или ребенка раннего возраста. Часто это сопровождается слизистым или слизисто-гнойным отделяемым, развитием конъюнкт ⇓⇓⇓
Q10.6 Другие пороки развития слезного аппарата
МКБ-10 Q10.6: Другие пороки развития слезного аппаратаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q10.6 относится к рубрике «Другие пороки развития слезного аппарата». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке «Врожденные аномалии глаза, уха, лица и шеи» (Q10-Q18). Клиническая картина и варианты пороковКод Q10.6 используется для классификации врожденных пороков развития слезного аппарата, которые не уточнены другими кодами данной рубрики. К ним могут относиться: Врожденные аномалии слезных канальцев.Врожденные аномалии слезного мешка.Врожденные фистулы (свищи) слезного аппарата.Другие уточненные аномалии развития структур слезоотводящих путей.Данные пороки развития могут проявляться с рождения или в раннем детском возрасте. Типичными симптомами являются упорное слезотечение (эпифора), выделения из глаз, воспаление слезного мешка (дакриоц ⇓⇓⇓
Q10.7 Порок развития глазницы
МКБ-10 Q10.7: Порок развития глазницыКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.7 относится к категории«Врожденные аномалии [пороки развития] века, слезного аппарата и глазницы»(блок Q10-Q18). Данный код используется для обозначения врожденных пороков развития собственно глазницы, которые не уточнены другими кодами. Варианты пороков развития глазницыКод Q10.7 может применяться для различных врожденных аномалий костных структур глазницы, включая: Врожденная микрофтальмия – аномально маленькие размеры глазного яблока, часто сочетающиеся с уменьшением размеров глазницы. Врожденная анофтальмия – полное отсутствие глазного яблока, приводящее к недоразвитию (гипоплазии) глазницы. Краниосиностозы – преждевременное закрытие черепных швов (например, при синдроме Крузона, Аперта), вызывающие деформации формы глазниц. Врожденные кисты и фистулы глазницы .Асимметрия глазниц вследствие нарушений эмбрионального развития ⇓⇓⇓

Исключено: криптофтальм(а):

- БДУ (Q11.2)

- синдром (Q87.0)

МКБ-10: Класс Q10 – Врожденные аномалии века, слезного аппарата и глазницы

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития структур, окружающих глаз, кодируются под рубрикой Q10 . Данный код относится к XVII классу «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Структура рубрики Q10

Рубрика Q10 включает несколько уточняющих подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий:

Q10.0 – Врожденный птоз (опущение верхнего века).
Q10.1 – Врожденный эктропион (выворот века) или энтропион (заворот века).
Q10.2 – Другие врожденные аномалии века (например, блефарофимоз – укорочение глазной щели, колобома века – его дефект).
Q10.3 – Врожденная аномалия слезного аппарата (атрезия слезного канала, отсутствие слезной железы).
Q10.4 – Врожденная аномалия глазницы.
Q10.5 – Врожденный порок развития века, слезного аппарата и глазницы неуточненный.

Описание патологии

Код Q10 объединяет группу врожденных пороков развития, которые возникают во внутриутробном периоде. Эти аномалии могут быть изолированными или частью синдромальных заболеваний. Пороки развития век (птоз, заворот, выворот, колобома) могут приводить к функциональным нарушениям, таким как невозможность полноценного смыкания глаза, защите роговицы, а также к косметическим дефектам. Аномалии слезного аппарата (чаще всего атрезия слезных точек или канальцев) проявляются упорным слезотечением, слезостоянием и дакриоциститом. Пороки развития глазницы могут влиять на положение глазного яблока (энофтальм, экзофтальм) и быть связаны с аномалиями костных структур.