Код Q10.4 — Отсутствие или агенезия слезного аппарата

МКБ-10 Q10.4: Отсутствие или агенезия слезного аппарата

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q10.4 относится к врожденной аномалии, известной как отсутствие или агенезия слезного аппарата. Данный код входит в блок Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» и главу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Варианты кодирования и смежные состояния

Код Q10.4 шифрует именно агенезию (полное отсутствие) структур слезного аппарата. Для других врожденных аномалий слезной системы используются отдельные коды МКБ-10, например: Q10.5 – Врожденный стеноз и стриктура слезного протока (включая врожденную дакриостеноз) и Q10.6 – Другие врожденные аномалии слезного аппарата. Таким образом, код Q10.4 применяется строго при полном отсутствии развития одной или нескольких структур: слезных желез, слезных канальцев, слезного мешка или носослезного протока.

Характеристика патологии

Агенезия слезного аппарата – это редкий врожденный порок развития, возникающий на этапе эмбриогенеза. Основным клиническим проявлением, особенно у новорожденных и детей раннего возраста, является выраженная сухость глаза (ксерофтальмия) из-за невозможности увлажнения роговицы слезной жидкостью. Это состояние приводит к высокому риску развития тяжелых осложнений, таких как хронический кератоконъюнктивит, изъязвление и перфорация роговицы, что может закончиться значительной потерей зрения. Диагноз устанавливается на основании клинического осмотра офтальмологом и может подтверждаться специальными методами визуализации.