Код Q18 — Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи

• Q18.0 Пазуха, фистула и киста жаберной щели

  МКБ-10: Q18.0 Пазуха, фистула и киста жаберной щелиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для пазухи, фистулы и кисты жаберной щели — Q18.0 . Данная рубрика относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая картина и вариантыАномалии жаберных щелей — это врожденные пороки развития, возникающие из-за неполного obliteration эмбриональных жаберных дуг и щелей. Код Q18.0 объединяет три основных типа аномалий, которые чаще всего локализуются по переднему краю грудино-ключично-сосцевидной мышцы: Жаберная киста : представляет собой замкнутую полость, выстланную эпителием, которая может увеличиваться в размерах. Жаберная фистула (свищ) : это патологический канал, который может открываться на коже шеи, в полость глотки или сочетать оба варианта (полный свищ). Жаберная пазуха ⇓⇓⇓

• Q18.1 Преаурикулярная пазуха и киста

  МКБ-10 Q18.1: Преаурикулярная пазуха и кистаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной аномалии «Преаурикулярная пазуха и киста» – Q18.1 . Данный код относится к главе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». О болезниПреаурикулярная пазуха (синус) или киста – это врожденный порок развития, возникающий на ранних стадиях эмбриогенеза из-за неполного слияния рудиментов жаберных дуг. Патология представляет собой эпителиальное слепое отверстие (пазуху) или полостное образование (кисту), расположенное кпереди от ушной раковины, чаще у восходящей ветви ее завитка. Стенки образования выстланы эпителием, который может продуцировать секрет. Основная опасность заключается в риске рецидивирующего воспаления и нагноения, что требует хирургического вмешательства. Варианты кодирования и диффер ⇓⇓⇓

• Q18.2 Другие пороки развития жаберной щели

  МКБ-10: Q18.2 Другие пороки развития жаберной щелиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q18.2 относится к категории врожденных аномалий (пороков развития), деформаций и хромосомных нарушений (Q00-Q99), а именно к порокам развития лица и шеи (Q18). Этот код используется для обозначения других уточненных пороков развития жаберной щели, не классифицированных в других рубриках. Клинические варианты патологииПод кодом Q18.2 классифицируются следующие конкретные аномалии, связанные с нарушениями эмбриогенеза жаберных дуг и щелей: Жаберный свищ (бранхиогенный свищ) – патологический канал, выстланный эпителием, который может открываться на коже шеи, в области наружного слухового прохода или в полости глотки.Жаберная киста (бранхиогенная киста) – полостное образование, возникающее из остатков эпителия жаберных карманов, чаще всего локализующееся в боковых отделах шеи.Бранхиогенный синус – слепое каналообразное углу ⇓⇓⇓

• Q18.3 Крыловидная шея

  МКБ-10: Q18.3 Крыловидная шеяВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «крыловидная шея» кодируется под шифром Q18.3. Данный код относится к блоку Q18 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи» и главе Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Клиническая характеристика болезниКрыловидная шея (pterygium colli) — это врожденный порок развития, характеризующийся наличием кожных складок, идущих от области сосцевидного отростка височной кости к акромиальному отростку лопатки. Эти боковые складки кожи внешне напоминают «крылья», что и дало название аномалии. Патология обусловлена избытком кожи и недоразвитием подкожной клетчатки на боковых поверхностях шеи. Дифференциальная диагностика и сопутствующие состоянияКрыловидная шея редко является изолированным пороком. В подавляющем большинстве случаев она выступает одним из симптомов хромосомных и ⇓⇓⇓

• Q18.4 Макростомия

  Макростомия (Q18.4) по МКБ-10 в РоссииВ Российской Федерации для ведения медицинской документации и статистики используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q18.4 относится к врожденным аномалиям (порокам развития) и деформациям челюстно-лицевой области. Что такое макростомияМакростомия – это врожденный порок развития, характеризующийся аномально большим размером ротовой щели из-за недоразвития или отсутствия сращения тканей в углах рта. Это состояние является результатом нарушения эмбриогенеза, в частности, процессов формирования первой жаберной дуги. Классификация по МКБ-10 и возможные вариантыКод Q18.4 «Макростомия» находится в блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Данный код используется именно для изолированной макростомии как самостоятельной аномалии. Однако макростомия часто является не изолированным пороком, а частью более сложных синдромов, например, синд ⇓⇓⇓

• Q18.5 Микростомия

  МКБ-10 Q18.5: МикростомияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) микростомии присвоен код Q18.5 . Данный код относится к рубрике Q18 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи», которая входит в главу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Характеристика заболеванияМикростомия – это врожденный порок развития, характеризующийся аномально малым размером ротовой щели. Это состояние является результатом нарушения эмбриогенеза лицевой области. Микростомия может быть изолированной аномалией, но часто сочетается с другими пороками развития челюстно-лицевой области, такими как: Агнатия, микрогнатия или макрогнатия.Врожденные сращения между челюстями (симблефарон, анкилоглоссия).Другие синдромальные проявления, например, при синдроме Фримена-Шелдона.Клинические аспекты и диагностикаДиагноз устанавливается на основании физикального осмотра новорожденного врачом-н ⇓⇓⇓

• Q18.6 Макрохейлия

  Макрохейлия (Q18.6) в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картинаВ Российской Федерации для статистического учета, диагностики и обработки медицинской информации используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q18.6 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии лица и шеи» (Q18) и обозначает диагноз «Макрохейлия». Клиническая сущность макрохейлииМакрохейлия – это врожденный порок развития, характеризующийся патологическим увеличением объема одной или обеих губ. Данная аномалия является результатом локального нарушения эмбриогенеза. Гипертрофия может затрагивать как все ткани губы, так и преимущественно ее слизистую оболочку или мышечный слой. Макрохейлия не является самостоятельным заболеванием, а выступает симптомом ряда патологий. Дифференциальная диагностика и смежные коды МКБ-10При постановке диагноза макрохейлию необходимо дифференцировать от других состояний, вызывающих увеличение губ. Код ⇓⇓⇓

• Q18.7 Микрохейлия

  Код МКБ-10 Q18.7: МикрохейлияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q18.7 относится к пороку развития «Микрохейлия». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), в блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика и вариантыМикрохейлия – это врожденный порок развития, характеризующийся аномально малыми размерами одной или обеих губ. Аномалия возникает в период эмбриогенеза. Микрохейлия может быть изолированным дефектом, но часто сочетается с другими врожденными пороками, такими как макростония (аномально большой рот), расщелины губы и нёба, а также входить в состав различных генетических синдромов. Дифференциальная диагностика проводится с другими пороками развития губ, кодируемыми в МКБ-10 в соседних рубриках, например: Q18.0 – Синдром первой жаберной щелиQ18.3 – Птеригиу ⇓⇓⇓

• Q18.8 Другие уточненные пороки развития лица и шеи

  МКБ-10 Q18.8: Другие уточненные пороки развития лица и шеиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q18.8 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q18 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи». Клиническое содержание кодаДанный код используется для обозначения уточненных пороков развития лица и шеи, которые не классифицированы в других рубриках этого блока. Он является собирательным для редких или специфических аномалий. Возможные варианты пороковК этой категории могут быть отнесены следующие уточненные состояния:Макростомия (чрезмерно широкий рот).Микростомия (аномально маленький рот).Слившиеся брови (синостоз бровей).Врожденные деформации височно-нижнечелюстного сустава.Другие уточненные аномалии шеи (например, крыловидная шея, врожденные свищи шеи). О болезниПороки развития, кодируемые как Q18.8, являются врожденными состояния ⇓⇓⇓

• Q18.9 Порок развития лица и шеи неуточненный

  МКБ-10 Q18.9: Порок развития лица и шеи неуточненныйКод Q18.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Данный код используется для обозначения неуточненного порока развития лица и шеи, когда имеющаяся аномалия не соответствует критериям других, более конкретных кодов этой категории. Варианты кодирования в категории Q18Категория Q18 включает другие пороки развития лица и шеи, для которых существуют специфические коды: Q18.0 – Синдром первой жаберной щели (например, свищ или киста)Q18.1 – Преаурикулярная пазуха и кистаQ18.2 – Другие аномалии жаберных щелей (боковые свищи шеи)Q18.3 – Птеригиум шеиQ18.4 – МакростомияQ18.5 – МикростомияQ18.6 – МакрохеилияQ18.7 – МикрохеилияQ18.8 – Другие уточненные пороки развития лица и шеиО пороках развити ⇓⇓⇓