Код Q18.7 — Микрохейлия

Код МКБ-10 Q18.7: Микрохейлия

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q18.7 относится к пороку развития «Микрохейлия». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), в блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи».

Клиническая характеристика и варианты

Микрохейлия – это врожденный порок развития, характеризующийся аномально малыми размерами одной или обеих губ. Аномалия возникает в период эмбриогенеза. Микрохейлия может быть изолированным дефектом, но часто сочетается с другими врожденными пороками, такими как макростония (аномально большой рот), расщелины губы и нёба, а также входить в состав различных генетических синдромов.

Дифференциальная диагностика проводится с другими пороками развития губ, кодируемыми в МКБ-10 в соседних рубриках, например:

• Q18.0 – Синдром первой жаберной щели
• Q18.3 – Птеригиум шеи
• Q18.4 – Макростония
• Q18.5 – Микростония
• Q18.6 – Макрохейлия

Лечение и наблюдение в России

Лечение микрохейлии преимущественно хирургическое и направлено на восстановление нормальных размеров и функции губ. Коррекция проводится методами пластической и реконструктивной хирургии. В России помощь пациентам с таким диагнозом оказывается в специализированных медицинских центрах, часто в рамках оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Диагностика и лечение проводятся мультидисциплинарной командой специалистов, включающей медицинских генетиков, челюстно-лицевых хирургов, педиатров.