Код Q18.6 — Макрохейлия

Макрохейлия (Q18.6) в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картина

В Российской Федерации для статистического учета, диагностики и обработки медицинской информации используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q18.6 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии лица и шеи» (Q18) и обозначает диагноз «Макрохейлия».

Клиническая сущность макрохейлии

Макрохейлия – это врожденный порок развития, характеризующийся патологическим увеличением объема одной или обеих губ. Данная аномалия является результатом локального нарушения эмбриогенеза. Гипертрофия может затрагивать как все ткани губы, так и преимущественно ее слизистую оболочку или мышечный слой. Макрохейлия не является самостоятельным заболеванием, а выступает симптомом ряда патологий.

Дифференциальная диагностика и смежные коды МКБ-10

При постановке диагноза макрохейлию необходимо дифференцировать от других состояний, вызывающих увеличение губ. Код Q18.6 применяется именно для изолированной врожденной макрохейлии. Увеличение губ может быть вторичным признаком следующих патологий, которые кодируются иными рубриками МКБ-10:

• Синдром Мелькерссона-Розенталя (G51.4) – хроническое заболевание, характеризующееся триадой симптомов: рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык и стойкий отек губ (хейлит Гранулематозный).
• Лимфагиома (D18.1) – доброкачественная опухоль, происходящая из лимфатических сосудов, которая может локализоваться в области губ.
• Гемангиома (D18.0) – доброкачественное сосудистое образование, способное вызывать асимметрию и увеличение губы.
• Отек Квинке (T78.3) – острая аллергическая реакция, приводящая к быстро развивающемуся отеку, в том числе и губ.

Таким образом, код Q18.6 «Макрохейлия» используется строго для обозначения врожденной аномалии развития губ, в то время как приобретенные формы увеличения губ кодируются в соответствии с основным диагнозом.