Код Q18.5 — Микростомия

МКБ-10 Q18.5: Микростомия

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) микростомии присвоен код Q18.5 . Данный код относится к рубрике Q18 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи», которая входит в главу Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Характеристика заболевания

Микростомия – это врожденный порок развития, характеризующийся аномально малым размером ротовой щели. Это состояние является результатом нарушения эмбриогенеза лицевой области. Микростомия может быть изолированной аномалией, но часто сочетается с другими пороками развития челюстно-лицевой области, такими как:

• Агнатия, микрогнатия или макрогнатия.
• Врожденные сращения между челюстями (симблефарон, анкилоглоссия).
• Другие синдромальные проявления, например, при синдроме Фримена-Шелдона.

Клинические аспекты и диагностика

Диагноз устанавливается на основании физикального осмотра новорожденного врачом-неонатологом, педиатром или челюстно-лицевым хирургом. Микростомия создает функциональные трудности, включая нарушение сосания и питания у младенцев, затруднения гигиены полости рта, а в дальнейшем – проблемы с речью и артикуляцией. Лечение primarily хирургическое и направлено на увеличение размера ротового отверстия (хейлопластика, вестибулопластика) для восстановления нормальной функции.