Код Q18.3 — Крыловидная шея

МКБ-10: Q18.3 Крыловидная шея

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия «крыловидная шея» кодируется под шифром Q18.3. Данный код относится к блоку Q18 «Другие врожденные аномалии [пороки развития] лица и шеи» и главе Q00-Q99 «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Клиническая характеристика болезни

Крыловидная шея (pterygium colli) — это врожденный порок развития, характеризующийся наличием кожных складок, идущих от области сосцевидного отростка височной кости к акромиальному отростку лопатки. Эти боковые складки кожи внешне напоминают «крылья», что и дало название аномалии. Патология обусловлена избытком кожи и недоразвитием подкожной клетчатки на боковых поверхностях шеи.

Дифференциальная диагностика и сопутствующие состояния

Крыловидная шея редко является изолированным пороком. В подавляющем большинстве случаев она выступает одним из симптомов хромосомных или генетических синдромов. Наиболее часто данная аномалия ассоциирована с:

• Синдромом Шерешевского-Тернера (кариотип 45,X0).
• Синдромом Нунан.
• Синдромом Клайнфельтера.

Врачу при постановке диагноза Q18.3 необходимо проводить тщательное обследование пациента для выявления возможного основного генетического заболевания, которое будет кодироваться отдельно в классе Q90-Q99 «Хромосомные аномалии, не классифицированные в других рубриках».