Код Q12 — Врожденные аномалии [пороки развития] хрусталика

• Q12.0 Врожденная катаракта

  МКБ-10: Q12.0 Врожденная катарактаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной катаракты — Q12.0 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». О заболеванииВрожденная катаракта — это помутнение хрусталика глаза, которое присутствует при рождении или появляется в течение первого года жизни. Помутнение может быть различным по степени выраженности (от небольшого затемнения до полного помутнения), локализации (капсулярное, ядерное, полярное, тотальное) и бывает одно- или двусторонним. Основным последствием является нарушение прохождения света к сетчатке, что приводит к значительному снижению остроты зрения и развитию обскурационной амблиопии («ленивого глаза») из-за отсутствия четкого изображения на сетчатке в критический период развития зрительной системы. В ⇓⇓⇓

• Q12.1 Врожденное смещение хрусталика

  Код МКБ-10 Q12.1: Врожденное смещение хрусталикаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q12.1 относится к врожденной аномалии глаза, известной как врожденная эктопия хрусталика. Данный код является частью блока Q10-Q18 – «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» и главы Q00-Q99 – «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Клиническая характеристика состоянияВрожденное смещение (эктопия) хрусталика – это состояние, при котором хрусталик глаза с рождения находится в неправильном положении относительно своего нормального анатомического расположения. Смещение может быть полным (вывих, luxatio lentis) или частичным (подвывих, subluxatio lentis). Данная патология часто является одним из проявлений системных наследственных заболеваний, таких как: Синдром МарфанаСиндром Вейл-МарчезаниГомоцистинурияВрожденная изолированная эктопия хрусталикаВозможные варианты код ⇓⇓⇓

• Q12.2 Колобома хрусталика

  Код МКБ-10: Q12.2 Колобома хрусталикаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной колобомы хрусталика — Q12.2. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Что такое колобома хрусталикаКолобома хрусталика — это редкий врожденный порок развития, характеризующийся отсутствием части ткани хрусталика, обычно в его нижне-носовом сегменте. Дефект возникает вследствие незаращения эмбриональной щели глазного бокала на 4-5 неделе внутриутробного развития. Аномалия может быть изолированной или сочетаться с другими пороками глаза, такими как колобома радужки, сосудистой оболочки или зрительного нерва, микрофтальмия. Клинические проявления и вариантыКолобома хрусталика проявляется характерной выемкой или углублением на его экваторе. Это приводит к нарушению формы хру ⇓⇓⇓

• Q12.3 Врожденная афакия

  МКБ-10 Q12.3: Врожденная афакияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная афакия имеет код Q12.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и находится в блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика состоянияВрожденная афакия – это редкое заболевание, характеризующееся отсутствием хрусталика глаза при рождении. Патология возникает в результате нарушения процесса эмбрионального развития, в частности, отделения хрусталикового пузырька от эктодермы. Выделяют две основные формы: Первичная врожденная афакия : полное отсутствие хрусталика из-за его неразвития. Вторичная врожденная афакия : хрусталик формируется, но затем рассасывается или самопроизвольно абсорбируется во внутриутробном периоде.Основным проявлением заболевания является значительное снижение остроты зрения. Глаз лише ⇓⇓⇓

• Q12.4 Сферофакия

  МКБ-10 Q12.4: СферофакияКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для сферофакии — Q12.4 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Клиническая характеристика сферофакииСферофакия — это редкое врожденное состояние, характеризующееся аномальной шарообразной формой хрусталика глаза. В норме хрусталик имеет двояковыпуклую форму, но при сферофакии его кривизна увеличена, что приводит к сферичности. Эта аномалия является одним из характерных признаков синдрома Марфана и других системных заболеваний соединительной ткани, таких как синдром Вейл-Марчезани, но может встречаться и как изолированный порок развития. Возможные варианты и сопутствующие состоянияСферофакия часто сочетается с другими офтальмологическими патологиями: Миопия высокой степени и астигматизм из-за изм ⇓⇓⇓

• Q12.8 Другие врожденные пороки хрусталика

  МКБ-10: Q12.8 Другие врожденные пороки хрусталикаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q12.8 относится к категории «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» (Q10-Q18). Этот код используется для обозначения специфических врожденных пороков хрусталика, не указанных отдельно в других рубриках блока Q12. Варианты патологий, кодируемых под Q12.8В подрубрику Q12.8 включаются следующие уточненные врожденные аномалии хрусталика: Врожденная афакия – полное отсутствие хрусталика.Врожденный лентиконус и лентиглобус – аномальная форма хрусталика (конусообразное или шаровидное выпячивание).Врожденные катаракты, не классифицированные в других рубриках (например, Q12.0).Врожденные нарушения формы и положения хрусталика, такие как эктопия хрусталика.Другие уточненные врожденные пороки развития хрусталика.Характеристика врожденных пороков хрусталикаВрожденные пороки хрусталика – это группа аномалий, пр ⇓⇓⇓

• Q12.9 Врожденный порок хрусталика неуточненный

  МКБ-10 Q12.9: Врожденный порок хрусталика неуточненныйКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q12.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи». Данный код используется для обозначения неуточненного врожденного порока хрусталика, когда в медицинской документации отсутствуют уточняющие детали конкретной аномалии. Уточненные коды врожденных пороков хрусталикаВ случае более точной диагностики используются другие коды из рубрики Q12: Q12.0 — Врожденная катаракта.Q12.1 — Врожденное смещение хрусталика.Q12.2 — Колобома хрусталика.Q12.3 — Афакия врожденная.Q12.4 — Сферофакия.Q12.8 — Другие врожденные пороки хрусталика.О врожденных пороках хрусталикаВрожденные пороки хрусталика — это группа аномалий развития хрусталика глаза, присутствующих с момента рождения. Они возникают в результ ⇓⇓⇓