Код Q12.2 — Колобома хрусталика

Код МКБ-10: Q12.2 Колобома хрусталика

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной колобомы хрусталика — Q12.2. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи».

Что такое колобома хрусталика

Колобома хрусталика — это редкий врожденный порок развития, характеризующийся отсутствием части ткани хрусталика, обычно в его нижне-носовом сегменте. Дефект возникает вследствие незаращения эмбриональной щели глазного бокала на 4-5 неделе внутриутробного развития. Аномалия может быть изолированной или сочетаться с другими пороками глаза, такими как колобома радужки, сосудистой оболочки или зрительного нерва, микрофтальмия.

Клинические проявления и варианты

Колобома хрусталика проявляется характерной выемкой или углублением на его экваторе. Это приводит к нарушению формы хрусталика и, как следствие, к астигматизму и снижению остроты зрения. Варианты состояния зависят от размера и локализации дефекта. Колобома может быть односторонней или двусторонней, полной или частичной. В ряде случаев она является часть синдромальных патологий, например, синдрома Чардж.

Диагностика и кодирование в России

Диагноз устанавливается врачом-офтальмологом на основании биомикроскопии (осмотра с помощью щелевой лампы). В Российской Федерации для кодирования диагноза в медицинской документации и статистического учета используется официальная версия МКБ-10, адаптированная Минздравом России. Код Q12.2 является окончательным для изолированной колобомы хрусталика. При наличии сочетанных аномалий могут применяться дополнительные коды.