Код Q12.1 — Врожденное смещение хрусталика

Код МКБ-10 Q12.1: Врожденное смещение хрусталика

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q12.1 относится к врожденной аномалии глаза, известной как врожденная эктопия хрусталика. Данный код является частью блока Q10-Q18 – «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи» и главы Q00-Q99 – «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Клиническая характеристика состояния

Врожденное смещение (эктопия) хрусталика – это состояние, при котором хрусталик глаза с рождения находится в неправильном положении относительно своего нормального анатомического расположения. Смещение может быть полным (вывих, luxatio lentis) или частичным (подвывих, subluxatio lentis). Данная патология часто является одним из проявлений системных наследственных заболеваний, таких как:

• Синдром Марфана
• Синдром Вейл-Марчезани
• Гомоцистинурия
• Врожденная изолированная эктопия хрусталика

Возможные варианты кодирования

Код Q12.1 используется для изолированного случая врожденного смещения хрусталика. Если эктопия хрусталика является симптомом вышеуказанных наследственных синдромов, в статистическом учете может дополнительно использоваться код основного заболевания (например, Q87.4 – Синдром Марфана).

Основными клиническими проявлениями могут быть снижение остроты зрения, дрожание радужки (иридодонез), монокулярная диплопия (двоение в одном глазу), а также развитие осложнений, таких как амблиопия («ленивый глаз»), вторичная глаукома или отслойка сетчатки. Диагностика проводится офтальмологом с помощью биомикроскопии (осмотр на щелевой лампе) и ультразвуковых методов исследования. Лечение зависит от степени смещения и наличия осложнений и может варьироваться от коррекции зрения очками или контактными линзами до хирургического вмешательства по удалению смещенного хрусталика.