Код Q12.3 — Врожденная афакия

МКБ-10 Q12.3: Врожденная афакия

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная афакия имеет код Q12.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и находится в блоке Q10-Q18 «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи».

Клиническая характеристика состояния

Врожденная афакия – это редкое заболевание, характеризующееся отсутствием хрусталика глаза при рождении. Патология возникает в результате нарушения процесса эмбрионального развития, в частности, отделения хрусталикового пузырька от эктодермы. Выделяют две основные формы:

• Первичная врожденная афакия : полное отсутствие хрусталика из-за его неразвития.
• Вторичная врожденная афакия : хрусталик формируется, но затем рассасывается или самопроизвольно абсорбируется во внутриутробном периоде.

Основным проявлением заболевания является значительное снижение остроты зрения. Глаз лишен важнейшей структуры, отвечающей за аккомодацию и преломление световых лучей. Часто врожденная афакия сочетается с другими аномалиями развития глаз, такими как микрофтальм, персистирующая сосудистая сеть хрусталика (первичное стекловидное тело) или пороки развития переднего сегмента глаза.

Дифференциальная диагностика и кодирование

Код Q12.3 используется исключительно для врожденной формы афакии. При необходимости идентифицировать афакию, приобретенную в результате хирургического удаления хрусталика (например, после экстракции катаракты), используется код Z98.4 «Состояние после хирургического вмешательства на глазе и после операции по поводу катаракты». Дифференциальная диагностика проводится с другими врожденными аномалиями хрусталика, такими как врожденная катаракта (Q12.0) или микрофакия.