Код Q23 — Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов

• Q23.0 Врожденный стеноз аортального клапана

  Исключено: врожденный субаортальный стеноз (Q24.4) стеноз при синдроме левосторонней гипоплазии сердца (Q23.4) МКБ-10 Q23.0: Врожденный стеноз аортального клапанаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного стеноза аортального клапана – Q23.0 . Этот код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки] системы кровообращения». О болезниВрожденный стеноз аортального клапана – это порок сердца, присутствующий с рождения, при котором происходит сужение отверстия аортального клапана. Это затрудняет выброс крови из левого желудочка в аорту, создавая повышенную нагрузку на сердце. Стеноз может быть вызван аномалиями самих створок клапана (например, двустворчатый аортальный клапан, который является распространенной причиной), их сращением или недоразвитием. Выраженность стеноза варьируется от незначительной, не ⇓⇓⇓

• Q23.1 Врожденная недостаточность аортального клапана

  МКБ-10 Q23.1: Врожденная недостаточность аортального клапанаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной недостаточности аортального клапана — Q23.1 . Этот код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». О заболеванииВрожденная недостаточность аортального клапана — это порок сердца, присутствующий с рождения, при котором створки аортального клапана не закрываются полностью. Это приводит к обратному току крови (регургитации) из аорты в левый желудочек во время диастолы. Порок может быть изолированным или частью сложного врожденного порока сердца, например, двустворчатого аортального клапана, который часто сопровождается недостаточностью. Варианты кодирования в смежных случаяхВ зависимости от конкретной анатомической аномалии, лежащей в основе недостаточности, могут применяться другие ⇓⇓⇓

• Q23.2 Врожденный митральный стеноз

  Код МКБ-10 Q23.2: Врожденный митральный стенозВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q23.2 соответствует диагнозу «Врожденный митральный стеноз». Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О болезниВрожденный митральный стеноз — это редкий врожденный порок сердца, характеризующийся аномальным сужением (стенозом) отверстия митрального клапана, расположенного между левым предсердием и левым желудочком. Эта анатомическая аномалия формируется во внутриутробном периоде и присутствует у ребенка с рождения. Патология приводит к нарушению нормального тока крови из левого предсердия в левый желудочек, что создает повышенную нагрузку на левые отделы сердца и малый круг кровообращения. Возможные варианты и сопутствующие состоянияВрожденный митральный стеноз часто сочетается ⇓⇓⇓

• Q23.3 Врожденная митральная недостаточность

  МКБ-10: Q23.3 Врожденная митральная недостаточностьКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденной митральной недостаточности — Q23.3 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О болезниВрожденная митральная недостаточность — это порок сердца, присутствующий с рождения, при котором митральный клапан между левым предсердием и левым желудочком закрывается не полностью. Это приводит к регургитации — обратному току крови из левого желудочка в левое предсердие во время систолы. Порок может быть изолированным или частью сложного врожденного порока сердца. Структурные аномалии, вызывающие недостаточность, разнообразны и включают: аномалии створок клапана (укорочение, деформация), нарушения подклапанного аппарата (укорочение, неправильное прикрепление хорд), дила ⇓⇓⇓

• Q23.4 Синдром левосторонней гипоплазии сердца

  МКБ-10 Q23.4: Синдром гипоплазии левых отделов сердцаВ Российской Федерации для кодирования синдрома гипоплазии левых отделов сердца (СГЛОС) используется код МКБ-10 Q23.4 . Этот код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Клиническая характеристика порокаСиндром гипоплазии левых отделов сердца – это тяжелый врожденный порок сердца, характеризующийся недоразвитием структур левой половины сердца. Ключевые анатомические компоненты синдрома включают: Гипоплазию или атрезию митрального клапана.Гипоплазию или атрезию аортального клапана.Выраженную гипоплазию левого желудочка.Гипоплазию восходящей аорты и дуги аорты.При данном пороке левый желудочек не способен выполнять свою насосную функцию и обеспечивать кровообращение большого круга. Жизнь новорожденного зависит от функционирования открытого артериального протока (ОАП) и артериального протока, которые обеспечивают крово ⇓⇓⇓

• Q23.8 Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапанов

  МКБ-10: Q23.8 Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапановКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q23.8 относится к рубрике «Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов» и классифицирует пороки, не указанные отдельно в других кодах категории Q23. Варианты аномалий, кодируемых под Q23.8Данный код используется для обозначения специфических врожденных пороков аортального и митрального клапанов, которые не выделены в отдельные подрубрики. К таким аномалиям могут относиться: Врожденный стеноз или недостаточность митрального клапанаВрожденный стеноз или недостаточность аортального клапанаАномалии числа створок клапанов (например, двустворчатый аортальный клапан, который чаще кодируется как Q23.1)Дисплазия клапановДругие уточненные врожденные аномалии этих структурО болезниВрожденные аномалии аортального и митрального клапанов – это структурные дефекты, присутствующие с ⇓⇓⇓

• Q23.9 Врожденная аномалия аортального и митрального клапанов неуточненная

  МКБ-10 Q23.9: Врожденная аномалия аортального и митрального клапанов неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q23.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Данный код используется для обозначения неуточненной врожденной аномалии (порока развития) одновременно аортального и митрального клапанов сердца, когда характер конкретного дефекта не уточнен. Варианты уточненных диагнозов в рамках категории Q23Код Q23.9 является частью рубрики Q23 «Врожденные аномалии аортального и митрального клапанов». Для более точной кодификации существуют отдельные коды: Q23.0 — Врожденный стеноз аортального клапана.Q23.1 — Врожденная недостаточность аортального клапана.Q23.2 — Врожденный митральный стеноз.Q23.3 — Врожденная митральная недостаточность.Q23.4 — Гипоплазия левых отделов сердца.Q23.8 — Дру ⇓⇓⇓