Что означает код Q20-Q28 в МКБ-10?

Код Q20-Q28 в МКБ-10 обозначает блок «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Он входит в класс (Q00-Q99) Международной классификации болезней 10-го пересмотра.

Какие диагнозы входят в блок Q20-Q28?

Блок Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения» включает ряд трёхзначных рубрик, каждая из которых обозначает конкретное заболевание или группу заболеваний. Полный список кодов приведён на данной странице.

Где используется код Q20-Q28 в России?

Код Q20-Q28 используется в медицинских учреждениях РФ для кодирования диагнозов, ведения статистики заболеваемости, оформления листков нетрудоспособности и медицинской документации. МКБ-10 действует в России с 1999 года.

(Q20-Q28) — Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения

Блок МКБ-10 Q20-Q28: Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения. Входит в класс (Q00-Q99).

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q20-Q28
Название блока	Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения
Родительский класс	(Q00-Q99) — Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует. Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997
Данные обновлены	2023 г.

Структура МКБ-10: блок (Q20-Q28)

1МКБ-10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q20-Q28Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения

МКБ-10: Врожденные аномалии системы кровообращения (Q20-Q28)

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) класс XVII «Врожденные аномалии [пороки развития]» содержит блок кодов Q20-Q28 , который полностью посвящен врожденным порокам развития системы кровообращения.

Структура блока Q20-Q28

Данный блок включает следующие группы кодов для детализации конкретных аномалий:

Q20 – Врожденные аномалии сердечных камер и соединений.
Q21 – Врожденные аномалии сердечной перегородки.
Q22 – Врожденные аномалии легочного и трехстворчатого клапанов.
Q23 – Врожденные аномалии аортального и митрального клапанов.
Q24 – Другие врожденные аномалии сердца.
Q25 – Врожденные аномалии крупных артерий.
Q26 – Врожденные аномалии крупных вен.
Q27 – Другие врожденные аномалии периферической сосудистой системы.
Q28 – Другие врожденные аномалии системы кровообращения.

О врожденных пороках системы кровообращения

Врожденные пороки развития системы кровообращения представляют собой структурные аномалии сердца и крупных сосудов, возникающие во внутриутробном периоде. Они являются одной из наиболее частых форм врожденных аномалий и значимой причиной детской заболеваемости и смертности. Диагностика пороков осуществляется с помощью инструментальных методов, включая эхокардиографию. Лечение может быть как консервативным (медикаментозным), так и хирургическим, направленным на коррекцию анатомического дефекта.

Часто задаваемые вопросы

Что означает код Q20-Q28 в МКБ-10?
Код Q20-Q28 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает блок «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Он входит в класс (Q00-Q99) (Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения и используется для статистического учёта заболеваний.
Какие диагнозы входят в блок Q20-Q28?
Блок Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения» объединяет несколько трёхзначных рубрик, каждая из которых кодирует конкретное заболевание или группу родственных состояний. Полный перечень кодов с расшифровкой представлен ниже в разделе «Коды и заболевания».
Где используется блок Q20-Q28 в России?
Коды блока Q20-Q28 применяются в медицинских учреждениях Российской Федерации при кодировании диагнозов, оформлении листков нетрудоспособности, ведении статистического учёта заболеваемости и составлении медицинской отчётности. МКБ-10 введена в практику российского здравоохранения Приказом Минздрава РФ №170 от 27.05.1997.

Коды и заболевания блока Q20-Q28

Q20 Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений
Содержит 9 блоков
Исключено: декстрокардия с локализационной инверсией (Q89.3) зеркальное расположение предсердий с локализационной инверсией (Q89.3) МКБ-10 Q20: Врожденные аномалии сердечных камер и соединений в РоссииВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика Q20 объединяет группу врожденных пороков развития сердца, затрагивающих строение его камер и соединений между ними. Данный код является частью главы XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Классификация по МКБ-10Код Q20 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, каждая из которых соответствует конкретному пороку: Q20.0 Общий артериальный ствол. Q20.1 Двойное отхождение желудочков. Q20.2 Двойное входное отверстие желудочка. Q20.3 Дискордантное желудочково-артериальное соединение. Q20.4 Двойное выходное отверстие правого желудочка. Q20.5 Дискордантное атриовентрикулярное соединение. Q20.6 Изомеризм предсердных прид ⇓⇓⇓
Q21 Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки
Содержит 7 блоков
Исключено: приобретенный дефект сердечной перегородки (I51.0) МКБ-10: Код Q21 для врожденных аномалий сердечной перегородкиВ Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития сердечной перегородки кодируются в рубрике Q21. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q21 и его подрубрикиКод Q21 является собирательным и включает несколько уточняющих четвертых знаков, которые детализируют тип порока: Q21.0 Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП). Q21.1 Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП). Q21.2 Дефект атриовентрикулярной перегородки (АВ-канал). Q21.3 Тетрада Фалло (сочетанный порок, включающий ДМЖП). Q21.4 Дефект аортолегочной перегородки. Q21.8 Другие врожденные аномалии сердечной перегородки. Q21.9 Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная.О болезни: Врожденные пороки сердечной перегородкиВрожденные аномалии сердечной перегородки представляют со ⇓⇓⇓
Q22 Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов
Содержит 9 блоков
МКБ-10: Класс Q22 - Врожденные аномалии легочного и трехстворчатого клапановВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития легочного и трехстворчатого клапанов кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития]», блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Данная группа объединяет несколько конкретных диагнозов. Коды рубрики Q22 Q22.0 Стеноз легочного клапана. Q22.1 Недостаточность клапана легочной артерии. Q22.2 Врожденный стеноз трехстворчатого клапана. Q22.3 Врожденная недостаточность трехстворчатого клапана. Q22.4 Аномалия Эбштейна. Q22.5 Дисплазия трехстворчатого клапана. Q22.6 Гипоплазия сердца левосторонняя. Q22.8 Другие врожденные аномалии легочного и трехстворчатого клапанов. Q22.9 Врожденная аномалия легочного и трехстворчатого клапанов неуточненная.Описание пороковПороки, кодируемые в рубрике Q22, представляют собой структурные дефекты клапанов сердца, ⇓⇓⇓
Q23 Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов
Содержит 7 блоков
МКБ-10: Q23 Врожденные аномалии аортального и митрального клапановКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q23 объединяет группу врожденных пороков развития, затрагивающих аортальный и митральный клапаны сердца. Классификация по МКБ-10Рубрика Q23 включает следующие уточненные коды: Q23.0 – Врожденный стеноз аортального клапана.Q23.1 – Врожденная недостаточность аортального клапана.Q23.2 – Врожденный митральный стеноз.Q23.3 – Врожденная митральная недостаточность.Q23.8 – Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапанов.Q23.9 – Врожденная аномалия аортального и митрального клапанов неуточненная.Характеристика пороковВрожденные аномалии клапанов представляют собой структурные дефекты, формирующиеся во внутриутробном периоде. Они могут проявляться как стеноз (сужение клапанного отверстия, препятствующее току крови) или недостаточность (неполное смыкание створок, приводящее к обратному току крови – ре ⇓⇓⇓
Q24 Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердца
Содержит 9 блоков
Исключено: эндокардиальный фиброэластоз (I42.4) МКБ-10: Код Q24 - Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердцаВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q24 объединяет группу врожденных пороков сердца, не классифицированных в других рубриках Q20-Q23. Классификация внутри рубрики Q24Рубрика Q24 включает следующие уточненные диагнозы:Q24.0 - ДекстрокардияQ24.1 - ЛевокардияQ24.2 - Триатрезия сердцаQ24.3 - Воронкообразный стеноз клапана легочной артерииQ24.4 - Врожденный субаортальный стенозQ24.5 - Аномалия развития коронарных сосудовQ24.6 - Врожденная блокада сердцаQ24.8 - Другие уточненные врожденные аномалии сердцаQ24.9 - Врожденная аномалия сердца неуточненная О врожденных пороках развития сердцаВрожденные пороки сердца (ВПС) — это аномалии строения сердца и магистральных сосудов, присутствующие с рождения. Они возникают во внутриутробном периоде развития вследствие нарушений эмбриогенеза. Пороки, кодиру ⇓⇓⇓
Q25 Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий
Содержит 10 блоков
МКБ-10: Класс XVII Q25 – Врожденные аномалии крупных артерийВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития крупных артерий кодируются под рубрикой Q25. Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения». Структура кода Q25Код Q25 включает несколько уточняющих четырехзначных подрубрик, которые классифицируют конкретные виды аномалий: Q25.0 – Открытый артериальный проток (ОАП)Q25.1 – Коарктация аортыQ25.2 – Атрезия аортыQ25.3 – Стеноз аортыQ25.4 – Другие врожденные аномалии аортыQ25.5 – Атрезия легочной артерииQ25.6 – Стеноз легочной артерииQ25.7 – Другие врожденные аномалии легочной артерииQ25.8 – Другие врожденные аномалии крупных артерийQ25.9 – Врожденная аномалия крупной артерии неуточненнаяО болезни Q25Пороки развития, объединенные в рубрику Q25, представляют собой структурные дефекты крупных артерий (таких как аорта и легочная ар ⇓⇓⇓
Q26 Врожденные аномалии [пороки развития] крупных вен
Содержит 9 блоков
МКБ-10: Класс Q26 – Врожденные аномалии крупных венВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития крупных вен кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития] и хромосомные нарушения» под рубрикой Q26. Коды рубрики Q26Q26.0 – Врожденный стеноз полой вены.Q26.1 – Врожденная атрезия полой вены.Q26.2 – Аномальное впадение легочной вены.Q26.3 – Аномальное впадение воротной вены.Q26.4 – Врожденная портальная гипертензия.Q26.5 – Аномалия полой вены.Q26.6 – Аномалия легочной вены.Q26.8 – Другие врожденные аномалии крупных вен.Q26.9 – Врожденная аномалия крупной вены неуточненная.О пороках развития крупных венДанная группа заболеваний объединяет структурные дефекты крупных венозных стволов, возникающие во внутриутробном периоде. К ним относятся такие состояния, как аномальное впадение легочных вен (TAPVR, PAPVR), сохраняющаяся левая верхняя полая вена, атрезия или стеноз полых вен, ано ⇓⇓⇓
Q27 Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы периферических сосудов
Содержит 7 блоков
Исключено: аномалии: - коронарных сосудов (Q24.5) - легочной артерии (Q25.5-Q25.7) - церебральных и прецеребральных сосудов (Q28.0-Q28.3) врожденная аневризма сетчатки (Q14.1) гемангиома и лимфангиома (D18.-) МКБ-10 Q27: Другие врожденные аномалии системы периферических сосудовКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q27 объединяет группу врожденных пороков развития периферических сосудов, не классифицированных в других рубриках. Классификация по МКБ-10Рубрика Q27 включает следующие уточненные коды:Q27.0 – Врожденное отсутствие и гипоплазия артерии пуповины.Q27.1 – Врожденный артериовенозный шунт периферических сосудов.Q27.2 – Врожденные артериовенозные аневризмы.Q27.3 – Другие пороки развития периферических сосудов (включая врожденные аневризмы и пороки развития сосудов, не уточненные как артериовенозные).Q27.4 – Врожденная флегмазия.Q27.8 – Другие уточненные врожденные аномалии периферической сосудистой сис ⇓⇓⇓
Q28 Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения
Содержит 6 блоков
Исключено: врожденная аневризма: - БДУ (Q27.8) - коронарная (Q24.5) - легочная (Q25.7) - периферическая (Q27.8) - сетчатки (Q14.1) разорванный: - порок развития прецеребральных сосудов (I72.-) - церебральный артериовенозный порок развития (I60.8) МКБ-10: Класс Q28 - Другие врожденные аномалии системы кровообращенияВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q28 относится к рубрике «Другие врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Данный класс является частью XVII класса «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99). Структура кода Q28Код Q28 включает несколько уточненных подрубрик, каждая из которых обозначает конкретный тип порока развития: Q28.0 - Артериовенозная мальформация прецеребральных сосудовQ28.1 - Другие пороки развития прецеребральных сосудовQ28.2 - Артериовенозная мальформация церебральных сосудовQ28.3 - Другие пороки развития церебра ⇓⇓⇓