Код Q26 — Врожденные аномалии [пороки развития] крупных вен

• Q26.0 Врожденный стеноз полой вены

  МКБ-10: Q26.0 Врожденный стеноз полой веныКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного стеноза полой вены — Q26.0 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Варианты кодирования в рамках рубрикиРубрика Q26 «Другие врожденные аномалии крупных вен» включает несколько уточняющих кодов, которые используются в зависимости от локализации порока: Q26.0 — Врожденный стеноз полой вены.Q26.1 — Врожденная атрезия полой вены.Q26.2 — Врожденный стеноз легочной вены.Q26.3 — Другие врожденные аномалии легочной вены.Q26.4 — Аномальное впадение полой вены.Q26.5 — Аномальное впадение легочной вены.Q26.6 — Аномальное впадение воротной вены.Q26.8 — Другие врожденные аномалии крупных вен.Q26.9 — Врожденная аномалия крупной вены неуточненная.О болезниВрожденный стеноз полой вены — это редк ⇓⇓⇓

• Q26.1 Сохранение левой верхней полой вены

  МКБ-10 Q26.1: Сохранение левой верхней полой веныКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для аномалии «Сохранение левой верхней полой вены» — Q26.1 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Характеристика патологииСохранение левой верхней полой вены (ЛВПВ) — это врожденная аномалия развития сердечно-сосудистой системы, при которой у человека сохраняется сосуд, характерный для эмбрионального периода развития. В норме левая верхняя полая вена редуцируется до рождения, и остается только правая. При данной аномалии левая верхняя полая вена сохраняется и обычно впадает в правое предсердие через коронарный синус. Это одна из наиболее распространенных врожденных аномалий системных вен. Клинические аспекты и вариантыСамо по себе сохранение ЛВПВ часто протекает бессимпт ⇓⇓⇓

• Q26.2 Тотальная аномалия соединения легочных вен

  МКБ-10 Q26.2: Тотальная аномалия соединения легочных венКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для тотальной аномалии соединения легочных вен (ТАСЛВ) — Q26.2 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О заболеванииТотальная аномалия соединения легочных вен — это редкий, тяжелый врожденный порок сердца, при котором все легочные вены не соединяются с левым предсердием, а впадают непосредственно в правое предсердие или системные вены (например, верхнюю полую вену, коронарный синус). Это приводит к смешиванию оксигенированной и деоксигенированной крови и обязательному наличию сопутствующего дефекта (например, дефекта межпредсердной перегородки) для поддержания кровообращения. Варианты аномалииКлассификация ТАСЛВ основана на уровне аномального дренажа: Надсердечный ⇓⇓⇓

• Q26.3 Частичная аномалия соединения легочных вен

  МКБ-10: Q26.3 Частичная аномалия соединения легочных венКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для частичной аномалии соединения легочных вен (ЧАСЛВ) — Q26.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О заболеванииЧастичная аномалия соединения легочных вен — это врожденный порок сердца, при котором одна или несколько (но не все) легочных вен дренируются не в левое предсердие, а непосредственно в правое предсердие или в одну из системных вен (например, в верхнюю полую вену, коронарный синус). Это приводит к лево-правому шунту, перегрузке правых отделов сердца объемом крови и развитию легочной гипертензии. Гемодинамические нарушения зависят от количества аномально дренируемых вен. Возможные варианты аномалииВ клинической практике встречаются различные анатомическ ⇓⇓⇓

• Q26.4 Аномалия соединения легочных вен неуточненная

  МКБ-10 Q26.4: Аномалия соединения легочных вен неуточненнаяВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) код Q26.4 относится к рубрике «Аномалия соединения легочных вен неуточненная». Данный код находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Варианты кодирования в МКБ-10Код Q26.4 используется, когда тип аномалии соединения легочных вен (АСЛВ) не уточнен. Для конкретных форм существуют отдельные коды: Q26.0 — Стеноз легочной вены. Q26.1 — Атрезия легочной вены. Q26.2 — Частичный аномальный дренаж легочных вен. Q26.3 — Тотальный аномальный дренаж легочных вен.О болезниАномалия соединения легочных вен — это врожденный порок сердца, при котором легочные вены, в норме несущие артериализированную кровь из легких в левое предсердие, соединяются с правыми отделами сердца или системными венами. Э ⇓⇓⇓

• Q26.5 Аномалия соединения портальной вены

  МКБ-10: Q26.5 Аномалия соединения портальной веныВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная аномалия соединения портальной вены кодируется под шифром Q26.5. Данный код относится к главе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Варианты аномалииКод Q26.5 объединяет группу редких врожденных пороков развития, характеризующихся неправильным впадением венозных сосудов в систему воротной вены или оттоком из нее. Основными вариантами являются: Портосистемные шунты (внутри- и внепеченочные), например, аномалия, при которой воротная вена соединяется непосредственно с нижней полой веной (синдром Абернетти).Врожденное отсутствие (агенезия) воротной вены.Аномальное впадение воротной вены в правое предсердие вместо печени.О болезниАномалия соединения портальной вены — это редкий врожденный дефект, при котором нарушает ⇓⇓⇓

• Q26.6 Портальная венозно-печеночно-артериальная фистула

  МКБ-10 Q26.6: Портальная венозно-печеночно-артериальная фистулаКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для портальной венозно-печеночно-артериальной фистулы — Q26.6 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». О заболеванииПортальная венозно-печеночно-артериальная фистула — это редкий врожденный порок развития, представляющий собой патологическое сообщение (шунт, свищ) между печеночной артерией или ее ветвями и системой воротной вены печени. Это состояние приводит к аномальному сбросу артериальной крови под высоким давлением в венозную портальную систему, что может вызывать портальную гипертензию, желудочно-кишечные кровотечения, билиарные нарушения и сердечную недостаточность. Диагностика включает ультразвуковое исследование с допплерографией, компьютерную томографию (КТ), магнитн ⇓⇓⇓

• Q26.8 Другие врожденные аномалии крупных вен

  МКБ-10 Q26.8: Другие врожденные аномалии крупных венКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q26.8 относится к категории «Другие врожденные аномалии [пороки развития] крупных вен». Этот код используется для обозначения специфических врожденных пороков развития крупных вен, которые не классифицированы в других рубриках данного блока (Q20-Q28). Варианты аномалий, кодируемых под Q26.8В подрубрику Q26.8 включаются следующие уточненные пороки: Врожденный стеноз полой вены.Врожденная аневризма полой вены.Атрезия полой вены.Аномалия легочной вены, не классифицированная в других рубриках (например, стеноз легочной вены).Важно отметить, что такие распространенные аномалии, как тотальный аномальный дренаж легочных вен (Q26.2-Q26.4) или синдром щелевидной нижней полой вены, часто ассоциированный с другими пороками, имеют отдельные коды в классификации МКБ-10. Клиническая картина и диагностикаКлинические проявления врожд ⇓⇓⇓

• Q26.9 Порок развития крупной вены неуточненный

  МКБ-10 Q26.9: Порок развития крупной вены неуточненныйКод Q26.9 по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Данный код используется для обозначения неуточненного порока развития крупной вены, когда имеющаяся медицинская документация не позволяет указать конкретный тип аномалии. Дифференциальная диагностика и смежные кодыКод Q26.9 применяется, когда аномалия не уточнена. Для конкретных пороков развития крупных вен используются другие коды рубрики Q26: Q26.0 — Стеноз полой вены.Q26.1 — Сохранение левой верхней полой вены.Q26.2 — Тотальная аномалия соединения легочных вен.Q26.3 — Частичная аномалия соединения легочных вен.Q26.4 — Аномалия соединения легочных вен неуточненная.Q26.5 — Аномалия соединения воротной вены.Q26.6 — Порто-кавальный шунт.Q26.8 — Другие в ⇓⇓⇓