Код Q21 — Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки

Поиск по коду или названию

Код МКБ-10	Q21
Диагноз	Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки
Родительская группа	((Q20-Q28)) — Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения
Классификатор	МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр)
Издатель	Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)
Статус в РФ	Действует · Приказ Минздрава РФ №170
Обновлено	2023 г.

Структура МКБ 10 класса - Q21

1МКБ 10 классификатор

2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения

3Q20-Q28Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения

4Q21Врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки

Диагноз с кодом Q21 — также включает эти подрубрики

Q21.0 Дефект межжелудочковой перегородки
МКБ-10 Q21.0: Дефект межжелоудочковой перегородкиВ Российской Федерации, как и во всем мире, для классификации заболеваний используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q21.0 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». О болезниДефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — это врожденный порок сердца, характеризующийся наличием отверстия в перегородке, разделяющей левый и правый желудочки сердца. Это один из наиболее распространенных врожденных пороков сердца. Гемодинамическая значимость дефекта зависит от его размера и локализации. Малые дефекты могут протекать бессимптомно и часто закрываются спонтанно. Большие дефекты приводят к сбросу крови слева направо, что вызывает перегрузку правых отделов сердца и малого круга кровообращения, проявляясь одышкой, отставанием в физи ⇓⇓⇓
Q21.1 Дефект предсердной перегородки
МКБ-10 Q21.1: Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для дефекта межпредсердной перегородки — Q21.1 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». О заболеванииДефект межпредсердной перегородки — это врожденный порок сердца, характеризующийся наличием отверстия в перегородке, разделяющей правое и левое предсердия. Это приводит к патологическому шунтированию (сбросу) крови, обычно слева направо, что вызывает перегрузку объемом правых отделов сердца и малого круга кровообращения. Анатомические варианты ДМППВ клинической практике выделяют несколько основных типов дефектов межпредсердной перегородки, что важно для диагностики и выбора тактики лечения: Вторичный дефект (ostium secundum) : Наиболее частый тип (около 70-80% случаев), локализуется в о ⇓⇓⇓
Q21.2 Дефект предсердно-желудочковой перегородки
МКБ-10 Q21.2: Дефект предсердно-желудочковой перегородкиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q21.2 относится к врожденной аномалии сердца – дефекту предсердно-желудочковой перегородки (ДПЖП). Данная патология является пороком развития, при котором существует сообщение между предсердиями и желудочками сердца вследствие недоразвития эндокардиальных подушек в эмбриогенезе. Клиническая картина и диагностикаДефект предсердно-желудочковой перегородки характеризуется наличием дефекта в нижней части межпредсердной перегородки (первичный ДМПП) в сочетании с расщеплением створок митрального и/или трехстворчатого клапана. Гемодинамические нарушения заключаются в сбросе крови слева направо, что приводит к объемной перегрузке правых отделов сердца и малого круга кровообращения. Клинические проявления зависят от размеров дефекта и могут включать одышку, частые инфекции дыхательных путей, отставание в физическом развити ⇓⇓⇓
Q21.3 Тетрада фалло
Тетрада Фалло по МКБ-10: Q21.3Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для тетрады Фалло — Q21.3 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения». Структура порокаТетрада Фалло — это сложный врожденный порок сердца цианотического типа, который характеризуется сочетанием четырех анатомических компонентов: 1) обструкция выводного отдела правого желудочка (стеноз легочной артерии различной степени выраженности) ⇓⇓⇓
Q21.4 Дефект перегородки между аортой и легочной артерией
МКБ-10 Q21.4: Дефект аортолегочной перегородкиВ Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденный порок сердца Дефект аортолегочной перегородки (ДАЛП) кодируется под шифром Q21.4 . Данный код относится к классу XVII«Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку«Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения»(Q20-Q28). О заболеванииДефект аортолегочной перегородки – это редкий врожденный порок сердца, характеризующийся наличием сообщения (дефекта) между восходящей аортой и легочным стволом. Эмбриологически порок возникает из-за нарушения процесса разделения общего артериального ствола на аорту и легочную артерию на ранних стадиях развития плода. Гемодинамически дефект приводит к сбросу крови из аорты (области высокого давления) в легочную артерию (область низкого давления), что вызывает объемную перегрузку легочного кровотока и камер сердца. Клинические варианты и ⇓⇓⇓
Q21.8 Другие врожденные аномалии сердечной перегородки
МКБ-10 Q21.8: Другие врожденные аномалии сердечной перегородкиКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) Q21.8 относится к категории «Другие врожденные аномалии [пороки развития] сердечной перегородки». Этот код используется для классификации врожденных пороков сердца (ВПС), которые представляют собой дефекты в перегородках сердца, не указанные в других рубриках блока Q20-Q28. Описание порокаВрожденные аномалии сердечной перегородки — это структурные дефекты стенок (перегородок), разделяющих камеры сердца. К ним относятся дефекты межжелудочковой перегородки (ДМЖП), дефекты межпредсердной перегородки (ДМПП) и дефекты атриовентрикулярной перегородки (АВ-канал). Код Q21.8 применяется для тех специфических или комбинированных дефектов, которые не имеют отдельного кода в классификации. Возможные варианты аномалийПод кодом Q21.8 могут кодироваться различные редкие или сочетанные аномалии, например: Дефект аортолегочн ⇓⇓⇓
Q21.9 Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная
МКБ-10 Q21.9: Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненнаяКод по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) Q21.9 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения». Этот код используется для обозначения врожденного порока сердца, при котором имеется дефект в перегородке (стенке), разделяющей камеры сердца, но конкретный тип аномалии не уточнен в диагнозе. Варианты пороков, объединяемых под кодом Q21Код Q21.9 является частью рубрики Q21 «Врожденные аномалии сердечной перегородки». Более специфичные коды этой категории включают: Q21.0 Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)Q21.1 Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)Q21.2 Дефект аортолегочной перегородкиQ21.3 Тетрада ФаллоQ21.4 Дефект межжелудочковой перегородки с декстропозицией аорты, декстрапозицией аортыQ21.8 Другие врожденн ⇓⇓⇓

Исключено: приобретенный дефект сердечной перегородки (I51.0)

МКБ-10: Код Q21 для врожденных аномалий сердечной перегородки

В Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития сердечной перегородки кодируются в рубрике Q21. Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения».

Структура кода Q21 и его подрубрики

Код Q21 является собирательным и включает несколько уточняющих четвертых знаков, которые детализируют тип порока:

Q21.0 Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП).
Q21.1 Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП).
Q21.2 Дефект атриовентрикулярной перегородки (АВ-канал).
Q21.3 Тетрада Фалло (сочетанный порок, включающий ДМЖП).
Q21.4 Дефект аортолегочной перегородки.
Q21.8 Другие врожденные аномалии сердечной перегородки.
Q21.9 Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная.

О болезни: Врожденные пороки сердечной перегородки

Врожденные аномалии сердечной перегородки представляют собой группу пороков развития сердца, формирующихся во внутриутробном периоде. Суть пороков заключается в наличии аномального сообщения (отверстия) между камерами сердца или магистральными сосудами, что приводит к нарушению нормального кровотока. Наиболее распространенными являются дефекты межжелудочковой (ДМЖП) и межпредсердной (ДМПП) перегородок. При наличии дефекта происходит патологический сброс крови из области высокого давления в область низкого, что вызывает перегрузку отделов сердца и сосудов. Клинические проявления варьируются от бессимптомного течения при малых дефектах до тяжелой сердечной недостаточности, отставания в физическом развитии и цианоза при больших дефектах или комбинированных пороках. Диагностика основывается на эхокардиографии. Лечение может быть как консервативным (наблюдение, медикаментозная поддержка), так и хирургическим, направленным на закрытие дефекта.