Код Q21.0 — Дефект межжелудочковой перегородки

МКБ-10 Q21.0: Дефект межжелоудочковой перегородки

В Российской Федерации, как и во всем мире, для классификации заболеваний используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Код Q21.0 относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения».

О болезни

Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — это врожденный порок сердца, характеризующийся наличием отверстия в перегородке, разделяющей левый и правый желудочки сердца. Это один из наиболее распространенных врожденных пороков сердца. Гемодинамическая значимость дефекта зависит от его размера и локализации. Малые дефекты могут протекать бессимптомно и часто закрываются спонтанно. Большие дефекты приводят к сбросу крови слева направо, что вызывает перегрузку правых отделов сердца и малого круга кровообращения, проявляясь одышкой, отставанием в физическом развитии, частыми респираторными инфекциями.

Варианты кодирования по МКБ-10

Код Q21.0 является общим для всех типов дефектов межжелудочковой перегородки. В рамках этого кода не выделяются отдельные подкатегории для различных анатомических типов ДМЖП (например, перимембранозный, мышечный, подартериальный). Однако, если дефект является частью более сложного сочетанного порока сердца, например, тетрады Фалло, используется другой код — Q21.3. Изолированный ДМЖП всегда кодируется как Q21.0.