Код Q22.5 — Аномалия эбштейна

Аномалия Эбштейна в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая сущность

В Российской Федерации для статистического учета и классификации диагноза «Аномалия Эбштейна» используется код МКБ-10: Q22.5 . Данный код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и рубрике Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки] системы кровообращения».

Клиническая характеристика порока

Аномалия Эбштейна – это редкий врожденный порок сердца, характеризующийся аномальным расположением трикуспидального клапана. Он смещен в полость правого желудочка, что приводит к его дисплазии и деформации створок. Следствием этого является атриализация части правого желудочка (он становится «предсердным»), уменьшение функциональной полости правого желудочка и значительная трикуспидальная регургитация (обратный ток крови в правое предсердие).

Сопутствующие коды и варианты

В зависимости от сопутствующих нарушений, в медицинской документации могут использоваться дополнительные коды МКБ-10 для уточнения состояния:

• Аномалия Эбштейна часто сочетается с дефектом межпредсердной перегородки (ДМПП), который кодируется как Q21.1 .
• Другим частым сопутствующим нарушением ритма является синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), имеющий код I45.6 .
• При развитии сердечной недостаточности как осложнения порока применяются коды из рубрики I50.

Диагностика аномалии Эбштейна в России базируется на данных эхокардиографии, которая позволяет визуализировать смещение трикуспидального клапана и оценить степень нарушения гемодинамики.