Код Q22.0 — Атрезия клапана легочной артерии

МКБ-10 Q22.0: Атрезия клапана легочной артерии

Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для атрезии клапана легочной артерии — Q22.0 . Данная рубрика находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99), в блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения».

О заболевании

Атрезия клапана легочной артерии (АКЛА) — это врожденный порок сердца, характеризующийся полным отсутствием нормального отверстия клапана легочной артерии, что препятствует току крови из правого желудочка в легочный ствол и далее в легкие. Это критическое состояние, требующее хирургического вмешательства в раннем возрасте.

Варианты патологии и сопутствующие коды МКБ-10

Атрезия клапана легочной артерии почти всегда сочетается с другими аномалиями сердца. В зависимости от конкретной анатомии, код Q22.0 может использоваться в сочетании с другими кодами для описания комплексного порока.

• Атрезия клапана легочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки (ДМЖП) : Это наиболее частая форма. Кровоснабжение легких осуществляется через открытый артериальный проток (ОАП) или коллатеральные сосуды.
• Атрезия клапана легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой : Более редкая и тяжелая форма, при которой правый желудочек часто гипоплазирован (недоразвит).

Для более точного кодирования комплексного порока может потребоваться дополнительное использование кодов, например, Q21.0 (Дефект межжелудочковой перегородки) или Q25.0 (Открытый артериальный проток).