Код Q22.4 — Врожденный стеноз трехстворчатого клапана
Код Q22.4 по МКБ-10: «Врожденный стеноз трехстворчатого клапана». Группа: Q22 — Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов.
Поиск по коду или названию
| Код МКБ-10 | Q22.4 |
|---|---|
| Диагноз | Врожденный стеноз трехстворчатого клапана |
| Родительская группа | (Q22) — Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов |
| Классификатор | МКБ-10 (Международная классификация болезней, 10-й пересмотр) |
| Издатель | Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) |
| Статус в РФ | Действует · Приказ Минздрава РФ №170 |
| Обновлено | 2023 г. |
Структура МКБ-10: код Q22.4
2Q00-Q99Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения
3Q20-Q28Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения
4Q22Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов
5Q22.4Врожденный стеноз трехстворчатого клапана
МКБ-10: Q22.4 Врожденный стеноз трехстворчатого клапана
Код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10) для врожденного стеноза трехстворчатого клапана — Q22.4 . Данный код относится к Классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоку Q20-Q28 «Врожденные аномалии системы кровообращения».
О болезни
Врожденный стеноз трехстворчатого клапана — это редкий врожденный порок сердца, характеризующийся сужением отверстия трехстворчатого (трикуспидального) клапана, расположенного между правым предсердием и правым желудочком. Это сужение препятствует нормальному току крови из правого предсердия в правый желудочек. Порок часто сочетается с другими аномалиями сердца, такими как гипоплазия правого желудочка, дефект межпредсердной перегородки и стеноз легочной артерии. Гемодинамические нарушения приводят к дилатации правого предсердия, повышению давления в системе правых отделов сердца и венозном русле, что клинически проявляется повышенной утомляемостью, цианозом, гепатомегалией.
Варианты кодирования в смежных категориях
В зависимости от конкретной анатомии порока и сочетанных аномалий, могут применяться другие коды МКБ-10 из блока Q20-Q28, например:
- Q22.5 — Аномалия Эбштейна (смещение створок трехстворчатого клапана).
- Q22.6 — Гипоплазия правого сердца.
- Q24.8 — Другие уточненные врожденные аномалии сердца.
Часто задаваемые вопросы
- Что означает код Q22.4 в МКБ-10?
Код Q22.4 в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) обозначает «Врожденный стеноз трехстворчатого клапана». Он входит в группу Q22 (Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов). Классификатор разработан Всемирной организацией здравоохранения.
- Как код Q22.4 используется в медицинской документации?
Код Q22.4 проставляется врачом в амбулаторной карте, листке нетрудоспособности, направлении на обследование и статистическом талоне. В Российской Федерации МКБ-10 является обязательным стандартом для всех медицинских учреждений (Приказ Минздрава РФ №170 от 27.05.1997).
- К какой группе МКБ-10 относится код Q22.4?
Код Q22.4 «Врожденный стеноз трехстворчатого клапана» входит в группу Q22 — Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов. Полная иерархия от корня классификатора доступна в блоке «Структура» выше.
Связанные диагнозы
Подходящих результатов не найдено.Другие коды в группе Q22
1Q22.0Атрезия клапана легочной артерии
2Q22.1Врожденный стеноз клапана легочной артерии
3Q22.2Врожденная недостаточность клапана легочной артерии
4Q22.3Другие врожденные пороки клапана легочной артерии
5Q22.5Аномалия эбштейна
6Q22.6Синдром правосторонней гипоплазии сердца
7Q22.8Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапана
8Q22.9Врожденная аномалия трехстворчатого клапана неуточненная